Suspeita de Lúpus Eritematoso Sistêmico leva ao diagnóstico de Arterite de Takayasu
A Arterite de Takayasu (AT) é uma vasculite sistêmica que acomete grandes artérias, com predileção por mulheres entre 10 a 40 anos e incidência de 1 a 3 pessoas por milhão de habitantes. O relato do caso de uma jovem, que a priori com diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) intrahospitalar, evoluiu com manifestações clinicas, laboratoriais e alterações angiográficas, confirmando diagnóstico de AT. A paciente apresentou melhora do quadro com o uso de corticoide e imunossupressor durante a internação, e após alta seguiu acompanhamento em ambulatório de reumatologia para condução do caso. Após 14 meses do diagnóstico veio a óbito devido acidente vascular encefálico isquêmico. O caso teve como diagnóstico final LES e Arterite de Takayasu.
Suspeita de Lúpus Eritematoso Sistêmico leva ao diagnóstico de Arterite de Takayasu
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DOI: 10.22533/at.ed.49220130321
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Palavras-chave: Arterite de Takayasu; Lúpus Eritematoso Sistêmico; Vasculite; Sinais e sintomas; Terapêutica.
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Keywords: Arterite de Takayasu; Lúpus Eritematoso Sistêmico; Vasculite; Sinais e sintomas; Terapêutica.
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Abstract:
Takayasu's Arteritis (TAK) is a systemic vasculitis that affects large arteries, with a predilection for womens aged from 10 to 40 years and incidence of 1 to 3 people every 1 million inhabitant. A case report about a young woman, who primarily had in-hospital the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE), developed clinical manifestations, laboratories and angiographic alterations, confirmed of the diagnosis of TAK. The patient evolved with improvements in the use of corticosteroids and immunosuppressive drugs during hospitalization and after discharge got through special follow-up for case management with a rheumatologist. After 14 months, the death occurred due to an ischemic stroke. The case was diagnosed with SLE and Takayasu's Arteritis.
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Número de páginas: 10
- Beatriz Lima de Moraes
- Gustavo José Monici Villela Dos Reis Filho
