SÍNDROME DE PARKES-WEBER: um raro caso de complicação com insuficiência cardíaca
O caso relatado é de um paciente com Síndrome de Parkes-Weber, que tem como manifestações o crescimento excessivo de um membro, fístulas arterio-venosas e malformação dos capilares; ainda, por ser uma doença rara e com manifestações sistêmicas, torna o tratamento complexo com difícil controle das repercussões. Assim, o paciente desenvolveu insuficiência cardíaca devido ao volume sanguíneo que chegava ao ventrículo direito, uma dificuldade de cicatrização e um longo tempo de internação devido a infecções e mal perfusão dos membros. Por isso, as tentativas de tratamento com realização de embolização das fístulas não trouxeram sucesso para o paciente, que veio a óbito. É importante ressaltar que é um diagnóstico difícil, podendo ser confundida com outra síndrome, como foi relatado, com a Síndrome de Klippel-Trenaunay.
SÍNDROME DE PARKES-WEBER: um raro caso de complicação com insuficiência cardíaca
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DOI: 10.22533/at.ed.63221010321
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Palavras-chave: Síndrome de Parkes-Weber, insuficiência cardíaca, manifestações sistêmicas
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Keywords: Parkes-Weber Syndrome, heart failure, systemic manifestations
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Abstract:
Clinical case: a patient with Parkes-Weber Syndrome who had manifested an excessive limb growth, arteriovenous fistulas and capillary malformation. Since it is a rare disease with systemic manifestations, treatment is complex and its complications difficult to control. The aforementioned patient developed heart failure due to the blood volume arriving to the right ventricle and wound-healing difficulties. Besides, he was hospitalized for a long period of time due to infections and poor limb perfusion. Therefore, all treatment attempts with fistula embolization were not successful, and the patient died. It is important to mention that Parkes-Weber Syndrome is difficult to diagnose and it can be misdiagnosed as another syndrome – Klippel-Trenaunay Syndrome
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Número de páginas: 7
- Luana Oliveira Carrijo
- Daniel Botelho Mariano
- Lara Letícia Freitas Agi
