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capa do ebook RIM EM FERRADURA E SUAS POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES PARA O PORTADOR: UMA REVISÃO DA LITERATURA

RIM EM FERRADURA E SUAS POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES PARA O PORTADOR: UMA REVISÃO DA LITERATURA

O rim em forma de ferradura é uma

anomalia de fusão em que as duas massas

renais são ligadas por parênquima ou por um

istmo fibroso nos seus polos, sendo o de maior

frequência o inferior, sendo a anomalia mais

comum de fusão renal. Apesar de assintomáticos,

tem sido relatada uma associação com o

desenvolvimento de outras anomalias do trato

urinário. O Objetivo do presente artigo consistiu

em analisar as complicações secundárias ao

portador de rim em ferradura. Foi realizada

uma revisão literária nas bases de dados

LILACS, SCIELO e PUBMED, apresentando

como critérios para seleção artigos nos idiomas

inglês e português, registrados entre 2012 e

2017 nas áreas temáticas de ciências da saúde

com limite em estudos em humanos através

dos descritores: fused kidney. Nefrolitíase.

Anormalidade congênita. Sendo obtidos 295

artigos para seleção através de 3 etapas, a

exclusão de artigos repetidos, a análise dos

títulos e o estudo dos resumos. Após essas

etapas 15 artigos responderam aos objetivos

da pesquisa. Dentre os artigos analisados foi

observado que a nefrolitíase é a mais comum

de todas as complicações, seguida da infecção urinária que é o segundo sintoma que

mais leva os pacientes a procurarem atendimento médico. Nas buscas observa-se

que esse transtorno, limita- se assim a avaliação sobre essas sintomatologias para os

portadores do rim em ferradura, pela pouca disponibilidade de estudos que focalizam

nesse tema. Contudo, havendo coerência na conclusão da Nefrolitíase e das infecções

gênito-urinárias se apresentarem como as complicações mais frequentes.

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RIM EM FERRADURA E SUAS POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES PARA O PORTADOR: UMA REVISÃO DA LITERATURA

  • DOI: 10.22533/at.ed.44719250930

  • Palavras-chave: fused kidney; Nefrolitíase; Anormalidade congênita

  • Keywords: fused kidney; Nephrolithiasis; Congenital abnormality

  • Abstract:

    The horseshoe-shaped kidney is a fusion anomaly in which the two renal

    masses are bound by a parenchyma or by a fibrous isthmus in their poles, the most

    frequent being the inferior, and the most common anomaly of renal fusion. Although

    asymptomatic, an association with the development of other urinary tract anomalies has

    been reported. The objective of this article was to analyze the secondary complications

    of horseshoe kidney patients. A literary review was performed in the LILACS, SCIELO

    and PUBMED databases, presenting as criteria for selection articles in English and

    Portuguese, registered between 2012 and 2017 in the thematic areas of health sciences

    with limit in human studies through the descriptors: fused kidney. Nephrolithiasis.

    Congenital abnormality. 295 articles were obtained for selection through 3 stages, the

    exclusion of repeated articles, the analysis of titles and the study of abstracts. After

    these steps, 15 articles answered the research objectives. Among the articles analyzed

    it was observed that nephrolithiasis is the most common of all complications, followed

    by urinary infection, which is the second symptom that most leads patients to seek

    medical attention. In the searches it is observed that this disorder is thus limited the

    evaluation of these symptoms for horseshoe kidney patients, by the limited availability

    of studies that focus on this theme. However, there is consistency in the conclusion of

    Nephrolithiasis and genito-urinary infections as the most frequent complications.

  • Número de páginas: 15

  • Isabelle Cristina Leite Macêdo
  • Nargylla Bezerra de Lima
  • Larissa Dantas Magalhães
  • Lucas Araújo de Castro Santana
  • Fernanda Lucena Belém
  • Ana Priscila Franca Correia
  • Pedro Lucas de Oliveira Pinheiro
  • Francisco José Ferreira Filho
  • Bruna Monara Rocha Ferreira
  • Hiago Carvalho Montenegro
  • Arthur de Sousa Lima Carvalho
  • Lisandra Ianara Linhares Ferreira
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