Relato de Caso: Associação de Tumor Maligno de Ovário em uma Mulher Portadora de Neurofibromatose
Introdução: A neurofibromatose é um conjunto de doenças genéticas que afetam, mais notadamente, a pele e o sistema neurológico, mas que podem cursar com inúmeras outras apresentações. Um dos principais sinais da doença consiste no aparecimento de nódulos e tumores na pele, de tamanho variável. Esses tumores são denominados neurofibromas. Trata-se de doença autossômica dominante e leva ao risco aumentado de desenvolver tumores benignos e malignos. Objetivos: O presente relato objetiva apresentar uma paciente portadora de neurofibromatose que desenvolveu em associação tumor maligno de ovário. Metodologia: Trata-se de um estudo observacional e descritivo do tipo relato de caso. Relato do caso: Paciente de 55 anos, portadora de neurofibromatose caracterizada por múltiplos nódulos cutâneos, compareceu ao serviço de saúde apresentando massa abdominal que se estendia da pelve até processo xifoide, ocupando toda cavidade abdominal. Ultrassonografia de abdome total mostrou útero volumoso por miomatose uterina com comprometimento dos ovários direito e esquerdo. Tratamento proposto foi laparotomia exploradora com biópsia de congelação. O anátomo patológico foi compatível com carcinoma seroso de alto grau associado. No momento paciente em tratamento adjuvante pela oncologia clínica. Considerações finais: Neoplasias ovarianas comumente apresentam-se assintomáticas até estágios avançados, o que dificulta a elaboração de um protocolo efetivo de rastreio, e acaba atrasando o início do tratamento, como ocorreu nesse caso. A importância do caso é para alertar aos profissionais de ginecologia da associação frequente entre neurofibromatose com neoplasias.
Relato de Caso: Associação de Tumor Maligno de Ovário em uma Mulher Portadora de Neurofibromatose
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DOI: 10.22533/at.ed.65621030319
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Palavras-chave: Neurofibromatose, Neoplasia ovariana, Rastreamento
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Keywords: Neurofibromatosis, Ovarian carcinoma, screening
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Abstract:
Introduction: Neurofibromatosis are a group of autosomal dominant disorders that most commonly affects the skin and the neurological system, but can have several other forms of presentation. One of it's most important signs consists on the appearing of nodulations and tumors of different dimensions on the skin, which are known as neurofibromas. This disease exposes patients to a higher risk of having benign and malignant tumors. Objectives: The present article is meant to report the case of a patient who has neurofibromatosis and developed an ovarian carcinoma in association to that. Methodology: The article mentions an observational and descriptive case report. Case report: A 55-year-old female patient with the genetic mutation of neurofibromatosis characterized by multiple cutaneous nodulations attended the hospital with an abdominal mass that extended from the pelvis to the xiphoid process, occupying the entire abdominal cavity. An abdominal ultrasonographic examination showed a large uterus due to uterine fibroids compromising both ovaries. The proposed treatment was an exploratory laparotomy with a biopsy by the freezing method. The pathological anatomy was compatible with high-grade serous carcinoma. At the moment the patient is receiving adjuvant treatment by the clinical oncologist. Final considerations: Ovarian tumors are usually asymptomatic until they reach more advanced stages. This makes it difficult to execute an effective screening protocol, which delays the beginning of the treatment, as shown in this specific case. The importance of this study is to alert gynecologists about the frequent association between neurofibromatosis and neoplasms.
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Número de páginas: 5
- Luiza Miziara Brochi
- Andressa Paes Medeiros de Freitas
- Cléber Sérgio da Silva
- Anna Maria Andrade Barbosa
