OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MICROESFERAS DE QUITOSANA: UM ESTUDO PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS
Neste trabalho as microesferas de
quitosana (QUI) foram preparadas a partir de um
sistema simples de gotejamento (coagulação)
e estocadas em água. As microesferas foram
reticuladas com glutaraldeído (GA) obtendo
QUI-GA e secas em temperatura ambiente.
A quitosana utilizada para a produção das
microesferas foi obtida por desacetilação
de quitosana comercial. O grau de
desacetilação da quitosana foi determinado
por titulação potenciométrica. As microesferas
foram caracterizadas quanto ao grau de
intumescimento, densidade aparente, diâmetro
médio e testes de solubilidade. Um estudo
preliminar de encapsulação dos fármacos
anti-inflamatórios naproxeno e aceclofenaco
foi realizado nas microesferas de QUI e QUIGA.
Este estudo mostrou que não foi possível
quantificar a quantidade encapsulada dos
fármacos nas microesferas pela técnica de
UV-Vis, por provavelmente devido à saturação
das microesferas quantidade muito pequena
do fármaco não podendo ser determinada
por esta técnica. Os ensaios de liberação
consequentemente não foram realizados em
virtude da dificuldade de quantificar a quantidade
incorporada.
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MICROESFERAS DE QUITOSANA: UM ESTUDO PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS
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Palavras-chave: Quitosana, microesferas, anti-inflamatórios não esteriodais e encapsulação,
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Keywords: Atena
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Abstract:
In this work the chitosan
microspheres (CHI) were prepared from a
simple drip system (coagulation) and stored
in water. The microspheres were crosslinked
with glutaraldehyde (GA) obtaining CHI-GA
and dried at room temperature. The chitosan
used for the production of the microspheres
was obtained by deacetylation of commercial
chitosan. The degree of chitosan deacetylation
was determined by potentiometric titration. The
microspheres were characterized by swelling
degree, bulk density, mean diameter and
solubility tests. A preliminary encapsulation study
of naproxen and aceclofenac anti-inflammatory
drugs was performed on the CHI and CHI-GA
microspheres. This study showed that it was not
possible to quantify the encapsulated number
of drugs in the microspheres by the UV-Vis
technique, probably because due to the saturation of the microspheres very small
amount of the drug could not be determined by this technique. The release assays were
therefore not performed due to the difficulty of quantifying the amount incorporated
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Número de páginas: 15
- Michelle Lemes Pereira
- Karla da Silva Malaquias
- Maria Helena de Sousa Barroso
