O LÁBIO LEPORINO: UMA REVISÃO DE LITERATURA
INTRODUÇÃO: As fissuras orais são malformações congênitas que resultam no não fechamento do processo frontonasal e maxilar nos primeiros dias do embrião, se manifestando de forma isolada ou associada a outras anomalias. O objetivo dessa revisão é fazer o levantamento da literatura sobre lábio leporino, analisando as dificuldades vivenciadas pelo portador, a fisiopatologia através de alterações genéticas e o atual estado da doença no Brasil. REVISÃO: A atual investigação ocorreu através de uma revisão de literatura, com a utilização das bases de dados eletrônicos Scielo e MEDLINE/PubMed. Foram selecionados os artigos que se encaixaram nos critérios de seleção. A partir das buscas realizadas nas bases de dados, foram encontrados 25 artigos, dentre estes, 7 foram excluídos por não atenderem aos critérios de inclusão desta revisão sistemática.Os critérios de seleção foram artigos disponíveis em texto, em inglês e português. Os descritores utilizados foram: lábio leporino; fissura lábio palatina e fissuras orais. DISCUSSÃO: As fissuras orais podem se originar em diferentes etapas do processo da morfogênese das estruturas faciais, variando assim, o grau de comprometimento. A fenda palatina provê da falta do erro na fusão dos processos laterais do palato, sendo nos casos de menor gravidade apenas o palato secundário fendido, deixando óbvio ao exame a úvula bífida. Mas quando a fenda é maior proporcionalmente, envolve também palato duro e a fenda pode abranger a saliência alveolar, no caso de existir o lábio leporino. Dessa forma, ao estar relacionada ao lábio leporino, a fenda palatina possibilita o comprometimento da linha média e alastra-se pelo palato mole em um ou em ambos os lados. CONCLUSÃO: Diante disso, concluiu-se que as FO são falhas no desenvolvimento do lábio ou palato, no entanto, ainda não foi identificado um fator que a justifique.
O LÁBIO LEPORINO: UMA REVISÃO DE LITERATURA
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DOI: 10.22533/at.ed.55920051016
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Palavras-chave: Fissuras orais; Lábio leporino; Malformações congênitas.
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Keywords: Oral clefts; Cleft lip; Congenital malformations
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Abstract:
INTRODUCTION: Oral clefts are congenital malformations as result from failure in closure of frontal and maxillary process in the first days of the embryo, manifested alone or associated with other congenital anomalies The purpose of this review is searching on literature about cleft lip, analyzing difficulties experienced by patients with OC, the pathophysiology through genetic changes and the current state of the disease in Brazilian health system. REVIEW: This current investigation has taken place through a literature review, with use of electronic databases SCIELO and MEDLINE / PubMed. It has been chosen articles that fitted selection criteria. Based on searches in the databases (Scielo and MEDLINE / PubMed), 25 articles were found, of which 7 were excluded for not meet the request for inclusion in this systematic review. Files from the past 21 years were chosen. The selection requests were articles available in full text, in English and Portuguese language. The descriptors used were cleft lip; cleft palate and oral cleft. DISCUSSION: Oral clefts can arise from different stages of the morphogenesis process of facial structures, varying with their degree of impairment. The gap in palate is from a lack of error in fusion of lateral processes of the palate . These children with oral clefts are often treated at reference centers for craniofacial malformations. Inner implications of clefts are described in the literature under three aspects: aesthetic, functional and emotional. Currently, a gene known as IRF6 is involved in the palate formation process. CONCLUSION: From this review it was analyzed that OC are development fails of lips and palate. However, a specific factor that promotes a failure in this fusion.
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Número de páginas: 15
- Ana Luiza Ribeiro Barroso Maia
- Anna Vitória Raposo Muniz De Sousa
- Mariana Morais Rebelo
- Stephanie Damasceno Araújo Matos
- Débora Dias Cabral
- André Felipe Melo Januário Claudino
- Kamila Gabrielle Carvalho Costa Nunes
