MORTALIDADE POR DOENÇA FALCIFORME EM ALAGOAS NO PERÍODO DE 2008 A 2018
A doença falciforme (DF) é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no mundo. Ela é decorre de uma mutação no gene que produz a hemoglobina A, originando outra, mutante, denominada hemoglobina S, de herança recessiva. Trata-se de um estudo quantitativo do tipo descritivo. Foram utilizados dados secundários acessados através do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) do Ministério da Saúde, acessados através do portal do Departamento de Informática do SUS - DATASUS TABNET. O estado de Alagoas notificou 67 óbitos por doença falciforme durante a década estudada. Houve predomínio de óbitos no sexo masculino 59,70% (40), pessoas da cor/raça parda 64,18% (43), faixa etária entre 20 a 29 anos 22,38% (15) e escolaridade ignorado 53,73% (36). Por se tratar do perfil epidemiológico de mortalidade da Doença falciforme, o presente estudo mostrou-se bastante relevante pois ainda se há poucas pesquisas na literatura, sendo imprescindível a mais estudos sobre essa temática.
MORTALIDADE POR DOENÇA FALCIFORME EM ALAGOAS NO PERÍODO DE 2008 A 2018
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DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.95821160720
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Palavras-chave: Doença Falciforme, Mortalidade, Epidemiologia.
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Keywords: Sickle Cell Disease, Mortality, Epidemiology.
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Abstract:
Sickle cell disease (DF) is one of the most common genetic and hereditary diseases in the world. It is due to a mutation in the gene that produces hemoglobin A, giving rise to another, mutant, called hemoglobin S, of recessive inheritance. This is a quantitative, descriptive study. Secondary data accessed through the Mortality Information System (SIM) of the Ministry of Health were used, accessed through the portal of the SUS Department of Informatics - DATASUS TABNET. The state of Alagoas reported 67 deaths from sickle cell disease during the decade studied. There was a predominance of deaths in males 59.70% (40), people of brown color / race 64.18% (43), aged between 20 and 29 years old 22.38% (15) and ignored schooling 53.73% (36). As this is the epidemiological profile of mortality from sickle cell disease, the present study proved to be quite relevant because there is still little research in the literature, and it is essential to further studies on this topic.
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Número de páginas: 10
- Gilvânia Silva Vilela
- Monique Suiane Cavalcante Calheiros
- Givânya Bezerra de Melo
- João Lourenço dos Santos Neto
