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capa do ebook MIXOMA ATRIAL DIREITO: UM RELATO DE CASO

MIXOMA ATRIAL DIREITO: UM RELATO DE CASO

INTRODUÇÃO: Os tumores cardíacos correspondem majoritariamente a metástases. Os tumores primários cardíacos são incomuns e estima-se que correspondem cerca de 0,0017% a 0,19% dos tumores do coração. A maior prevalência é em indivíduos na terceira e sextas décadas de vida e do sexo feminino. As manifestações clínicas associadas a esse tipo de tumor são variadas e inespecíficas, simulando diferentes afecções cardíacas, tornando a doença de difícil diagnóstico. Apresentam caráter histológico benigno, entretanto, suas complicações podem levar a uma evolução desfavorável e incapacitante. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente NCSOM, 45 anos, sexo feminino, branca, hipertensa, com dor precordial em aperto, constante, sem irradiação e de média intensidade há 3 meses. Devido ao quadro clínico, foi feito eletrocardiograma, constatando taquicardia sinusal (101 BPM). Após internação e realização do ecocardiograma, observou-se massa no interior do átrio direito sugestivo de mixoma. Dimensões intracavitárias, funções valvares, função sistólica e diastólica normais. Submetida a esternotomia para ressecção tumoral e plastia valvar mitral, tendo secreção amarela espessa pontual em topografias de processo xifóide e dreno no pós-operatório. Demais extensões cirúrgicas sem sinais flogísticos e indolor. Paciente recebeu alta após 15 dias de internação. CONCLUSÃO: Mixoma com localização em átrio direito é raro. Os sintomas têm mais relação com a localização do que com o tamanho. O ecocardiograma nas avaliações cardiológicas tem grande relevância, podendo facilitar o diagnóstico de neoplasias cardíacas. A conduta na paciente foi a remoção cirúrgica, pois além de confirmar o diagnóstico, também tem potencial curativo. O risco de recorrência é maior nos primeiros quatro anos após a cirurgia, assim, recomenda-se o ecocardiograma anual para acompanhamento.

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MIXOMA ATRIAL DIREITO: UM RELATO DE CASO

  • DOI: 10.22533/at.ed.2452025096

  • Palavras-chave: Mixoma atrial. Tumor cardíaco, Cirurgia.

  • Keywords: Atrium myxoma; Cardiac Tumors; Surgery.

  • Abstract:

    INTRODUCTION: Cardiac tumors mostly correspond to metastasis. Primary cardiac tumors are uncommon and are estimated to account for about 0.0017% to 0.19% of heart tumors. The highest prevalence is in individuals in the third and sixth decades of life and in females. The clinical manifestations associated with this type of tumor are varied and nonspecific, simulating different cardiac disorders, making the disease difficult to diagnose. They have a benign histological character, however, their complications can lead to an unfavorable and disabling evolution. CASE DESCRIPTION: NCSOM patient, 45 years old, female, white, hypertensive, with precordial pain in tightness, constant, without irradiation and of medium intensity for 3 months. Due to the clinical picture, an electrocardiogram was performed, showing sinus tachycardia (101 BPM). After hospitalization and echocardiography, a mass was observed inside the right atrium suggesting myxoma. Normal intracavitary dimensions, valve functions, systolic and diastolic function. Undergoing sternotomy for tumor resection and mitral valve repair, with punctate thick yellow secretion in topographies of the xiphoid process and drain in the postoperative period. Other surgical extensions without signs of inflammation and abscence of pain. The patient was discharged after 15 days of hospitalization. CONCLUSION: Myxoma with location in the right atrium is rare. Symptoms have more to do with location than with size. The echocardiogram in cardiological evaluations is highly relevant and can facilitate the diagnosis of cardiac neoplasms. Therefore, early diagnosis and surgical treatment demonstrate good results, favoring the prognosis. The patient's conduct was surgical removal, because in addition to confirming the diagnosis, it also has a curative potential. However, the risk of recurrence after resection is around 13%, being more frequent in patients with a family history than the sporadic form. The risk of recurrence is greater in the first four years after surgery, so it is recommended the annual echocardiogram for follow-up.

  • Número de páginas: 8

  • José Vinícius Caldas Sales
  • Endrike Barreto Barbosa Oliveira
  • Lucas de Rezende Fonseca Giani
  • Aloísio Silva Ribeiro
  • João Victor Silva
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