DORES E QUALIDADE DE VIDA EM PAIS E CUIDADORES DE CRIANÇAS COM ENCEFALOPATIA CRÔNICA NÃO PROGRESSIVA
Cuidadores são as pessoas responsáveis por auxiliar ou realizar as tarefas diárias como alimentação, vestir e higiene de pessoas que necessitam de algum cuidado diferenciado. Embora toda a família sinta a doença da criança, quem assume o cuidado do paciente na assistência física, emocional e até financeira é o cuidador. Esse papel frequentemente é efetuado por cuidadoras, já que socialmente a mulher brasileira tem a responsabilidade dos cuidados sobre a casa e os filhos, o que implica em perdas de seu tempo livre e cuidados com a sua própria saúde, repercutindo em sua vida social. Objetivo: identificar a sintomatologia dolorosa e as mudanças na qualidade de vida de pais e cuidadores de crianças com Encefalopatia Crônica Não Progressiva. Resultados: Foi realizado uma coleta de dados no período de janeiro a abril do ano de 2021, usando as bases de dado SciELO, Google Acadêmico, PubMed, e Periodico Capes. Foram incluidos artigos publicados entre os anos de 2015 a 2021, em língua portuguesa ou inglesa, estudos experimentais e estudos de caso que abordassem sobre a sintomatologia dolorosa e a qualidade de vida de cuidadores. Foram encontrados ao todo 1635 artigos, e após os critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados 6. Conclusão: De acordo com os estudos descritos nessa revisão, a grande maioria dos cuidadores são mulheres, e nos casos de cuidadores de crianças com paralisia cerebral é a mãe quem assume esse papel de cuidadora, e os estudos mostram ainda aumentos em níveis de ansiedade e depressão desses cuidadores, o que está relacionado com a diminuição nos escores de qualidade de vida.
DORES E QUALIDADE DE VIDA EM PAIS E CUIDADORES DE CRIANÇAS COM ENCEFALOPATIA CRÔNICA NÃO PROGRESSIVA
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DOI: 10.22533/at.ed.94421180610
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Palavras-chave: Dores, Qualidade de vida, Cuidadores, Crianças, Paralisia Cerebral.
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Keywords: Pains, Quality of life, Caregivers, Children, Cerebral Palsy.
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Abstract:
Caregivers are the people responsible for assisting or performing daily tasks such as food, clothing and hygiene for people who need some special care. Although the whole family feels the child's illness, the patient's caregiver offers physical, emotional and even financial assistance. This role is often played by female caregivers, since Brazilian women are socially responsible for taking care of their home and children, which implies the loss of their free time and care for their own health, affecting their social life. Objective: to identify painful symptoms and changes in the quality of life of parents and caregivers of children with Chronic Non-Progressive Encephalopathy. Results: Data collection was carried out from January to April of the year 2021, using the SciELO, Google Scholar, PubMed, and Periodico Capes databases. Articles published between the years 2015 to 2021, in Portuguese or English, experimental studies and case studies that addressed the painful symptoms and quality of life of caregivers were included. A total of 1635 articles were found, and after the inclusion and exclusion criteria, 6 were selected. Conclusion: According to the studies described in this review, the vast majority of caregivers are women and, in the cases of caregivers of children with cerebral palsy, it is the mother who assumes this role of caregiver, and the studies also point to increased levels of anxiety and depression of these caregivers, which is related to the decrease in quality of life scores.
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Número de páginas: 14
- Lilian Melo de Miranda Fortaleza
- Clara Louise Araujo Reis
- Mariana Barbosa Vieira
