DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA (DAC): UM OLHAR METICULOSO
Introdução: A doença arterial coronariana (DAC) é a causa mais comum de morte em países desenvolvidos, no Brasil representa 31% dos óbitos por morbimortalidade. A origem deste malefício tem como fator de risco um binômio: aumento no consumo de alimentos com alto teor de gordura e diminuição no ritmo de atividade física, podendo ocasionar uma obstrução das artérias coronarianas e complicações severas a saúde. Objetivo: Destacar os aspectos genéticos no desenvolvimento da doença. A metodologia utilizada foi a revisão da literatura por meio de consulta as bases Scielo, Pubmed, NCBI. Resultados: A DAC refere-se a um acúmulo de placas gordurosas nas artérias que fornecem oxigênio e nutrientes para o corpo. Estudos apontam a hipercolesterolemia familiar (HF) como a principal causa genética para o desenvolvimento da DAC. A redução funcional no gene LDLR o qual codifica o receptor de lipoproteínas de baixa densidade, cuja função é transportar o LDL em excesso do plasma, tendem a estar comprometidos em portadores de HF, implicando em receptores de LDL com redução funcional e consequentemente um quadro de hipercolesterolemia, podendo ocorrer a fixação de ateromas nas artérias, outros genes como APOB e PCSK9 podem apresentar ganho de função, levando a degradação no receptor de LDL, alterando sua funcionalidade. Conclusão: A correta identificação de genes mutagênicos pode ser um indicador precoce da prevenção à doença arterial coronariana, sendo o teste genético imprescindível, uma vez que biomarcadores podem revelar a probabilidade de incidência da doença, assim podendo intervir de maneira antecipada e eficaz.
DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA (DAC): UM OLHAR METICULOSO
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DOI: 10.22533/at.ed.72321010913
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Palavras-chave: Arteriosclerose Coronária, Biomarcadores, Doença da Artéria Coronariana, Doenças Cardiovasculares.
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Keywords: Coronary Atherosclerosis, Biomarkers, Coronary Artery Disease, Cardiovascular Disease.
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Abstract:
Introduction: coronary artery disease (CAD) is the most common cause of death in developed countries, in Brazil it represents 31% of deaths due to morbimortality. The origin of this malevolent is a binomial as a risk factor: increased consumption of foods with a high fat content and decreased pace of physical activity, which can cause an obstruction of the coronary arteries and severe health complications. Objective: To highlight the genetic aspects in the development of the disease. The methodology used was the literature review by consulting the Scielo, Pubmed, NCBI databases. Results: The CAD refers to an accumulation of fatty plaques in the arteries that supply oxygen and nutrients to the body. Studies point to familial hypercholesterolemia as the main genetic cause for the development of the CAD. The functional reduction in the LDLR gene, which encodes the low-density lipoprotein receptor, whose function is to transport LDL in excess of plasma, tend to be compromised in patients with FH, implying LDL receptors with functional reduction and consequently hypercholesterolemia, atheroma fixation in the arteries may occur, other genes such as APOB and PCSK9 may show a gain in function, leading to degradation in the LDL receptor, changing its functionality. Conclusion: the correct identification of mutagenic genes can be an early indicator of prevention of coronary artery disease, and the test is essential, since biomarkers can reveal the probability of incidence of the disease, thus being able to intervene in an early and effective manner.
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Número de páginas: 3
- Pâmella Thayse de Quadros Kassies
- Wilhan Wiznieski Munari
