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capa do ebook DIFERENCIANDO HIPERMOBILIDADE ARTICULAR, SINDROME DE HIPERMOBILIDADE E SINDROME DE EHLERS-DANLOS DO TIPO HIPERMOBILIDADE – UMA CONTRIBUIÇÃO PARA A CARACTERIZAÇÃO FISIOPATOLÓGICA E TRATAMENTO CLÍNICO

DIFERENCIANDO HIPERMOBILIDADE ARTICULAR, SINDROME DE HIPERMOBILIDADE E SINDROME DE EHLERS-DANLOS DO TIPO HIPERMOBILIDADE – UMA CONTRIBUIÇÃO PARA A CARACTERIZAÇÃO FISIOPATOLÓGICA E TRATAMENTO CLÍNICO

Este estudo tem como objetivos descrever os eventos fisiopatológicos que auxiliam no diagnóstico clínico da Síndrome de Ehlers-Danlos do tipo hipermobilidade (hEDS) e apresentar os diferentes tipos de tratamentos existentes nos quadros de hipermobilidade articular. Para tanto será desenvolvido uma revisão sistemática da literatura  a partir das seguintes bases de dados SciELO, LILACS e Periódicos CAPES, preferencialmente, dentro de um recorte temporal entre 2010 e 2020. Constatou-se inexistência de uma descrição etiológica e fisiopatológica nos quadros de hipermobilidade articular, Síndrome de Hipermobilidade Articular (SHA) e hEDS. No entanto, foi possível constatar que os dados fisiopatológicos da hipermobilidade estão diretamente ligados aos casos de lesões articulares, principalmente, devido a esportes de contato e saltos, podendo gerar dores, disfunções articulares e tensões e dores musculares. Na SHA ocorre distúrbios autonômicos, fragilidade da pele, feridas recorrentes, ptose, varizes, prolapso urogenital, Síndrome de Raynaud, atraso no desenvolvimento de coordenação motora, alterações nos reflexos neuromusculares, fibromialgia, baixa densidade óssea, depressão, ansiedade, ataque de pânico, hérnias de disco lombares e sintomas gastrointestinais. Na hEDS ocorre aumento da atividade simpática durante repouso, disfunções autonômicas prevalentes, neuropatia periférica, vasoconstrições periféricas, taquicardia postural compensatória, fadiga crônica, comprometimento da qualidade do sono e intolerância ortostática. O tratamento clínico utilizado na hipermobilidade articular e na SHA está baseado na indicação de analgésicos e anti-inflamatórios em casos de lesões articulares e dor crônica. Na hEDS o tratamento farmacológico é constituído por anti-inflamatórios não-esteroidais e opioides além de tratamento fisioterapêutico.

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DIFERENCIANDO HIPERMOBILIDADE ARTICULAR, SINDROME DE HIPERMOBILIDADE E SINDROME DE EHLERS-DANLOS DO TIPO HIPERMOBILIDADE – UMA CONTRIBUIÇÃO PARA A CARACTERIZAÇÃO FISIOPATOLÓGICA E TRATAMENTO CLÍNICO

  • DOI: 10.22533/at.ed.7852113092

  • Palavras-chave: Hipermobilidade Articular; Síndrome de Ehlers-Danlos; Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática; Doenças do Colágeno; Amplitude de Movimento Articular.

  • Keywords: Joint Hypermobility; Ehlers-Danlos Syndrome; Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome; Collagen Diseases; Joint Flexibility

  • Abstract:

    This study aims to describe the pathophysiological events that help in the clinical diagnosis of hypermobility Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) and to present the different types of treatments that exist in cases of joint hypermobility. For this purpose, a systematic review of the literature will be developed from the following databases: SciELO, LILACS, and Periódicos CAPES, preferably within a time frame between 2010 and 2020. It was found that there was no etiological and pathophysiological description of joint hypermobility, Joint Hypermobility Syndrome (JHS) and hEDS. However, it was possible to see that the pathophysiological data of hypermobility are directly linked to cases of joint injuries, mainly due to contact sports and jumping, which can generate pain, joint dysfunctions, and muscle tension and pain. In SHA there are autonomic disturbances, skin fragility, recurrent wounds, ptosis, varicose veins, urogenital prolapse, Raynaud's Syndrome, delayed motor coordination development, neuromuscular reflex alterations, fibromyalgia, low bone density, depression, anxiety, panic attacks, lumbar disc hernias, and gastrointestinal symptoms. In hEDS there is increased sympathetic activity at rest, prevalent autonomic dysfunction, peripheral neuropathy, peripheral vasoconstrictions, compensatory postural tachycardia, chronic fatigue, impaired sleep quality, and orthostatic intolerance. The clinical treatment used in joint hypermobility and hEDS is based on the indication of analgesics and anti-inflammatory drugs in cases of joint injuries and chronic pain. In hEDS the pharmacological treatment consists of non-steroidal anti-inflammatory drugs and opioids in addition to physical therapy.

  • Número de páginas: 17

  • Djanira Aparecida da Luz Veronez
  • Victor Yamamoto Zampieri
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