Application of Botulinum Toxin Type A for Pain Reduction in Trigeminal Neuralgia - 6 - Month follow-up
Objetivo: descrever o caso de uma paciente diagnosticada com neuralgia do trigêmeo (NT), sendo tratada com toxina botulínica A (BTX-A); com “follow-up” durante 6 meses após aplicação. Acompanhamento: sexo feminino, 54 anos, dor intensa na hemiface direita. Após avaliação clínica, o tratamento consistiu na aplicação de 40 unidades de BTX-A em pontos gatilho na hemiface direita (região temporal, masseter). Antes da aplicação em junho/2016 a dor referida foi classificada em 10 (EVA score 0 à 10), de julho a setembro a dor foi avaliava em 7. Em outubro a dor referida em 8; em novembro foi avaliada em 9. Ao final dos 6 meses de acompanhamento em dezembro/2016 a paciente avaliou o retorno da dor em 10. Conclusão: Foi proposto como tratamento secundário a aplicação da BTX-A para alívio do quadro álgico, demonstrando uma diminuição da dor de 10 (EVA) para 7; duração do efeito por 3 meses após a aplicação.
Application of Botulinum Toxin Type A for Pain Reduction in Trigeminal Neuralgia - 6 - Month follow-up
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DOI: 10.22533/at.ed.8262123112
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Palavras-chave: Neuralgia do Trigêmeo; Dor; Toxinas Botulínicas
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Keywords: trigeminal neuralgia; pain; botulinum toxins
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Abstract:
Objective: to describe the case of a patient diagnosed with trigeminal neuralgia (TN), being treated with botulinum toxin type A (BTX-A); with follow-up for 6 months after application. Follow-up: female, 54 years old, intense pain in the right hemiface. After clinical evaluation, treatment consisted of applying 40 units of BTX-A at trigger points on the right hemiface (temporal region, masseter). Before application in June/2016, referred pain was rated at 10 (VAS score 0 to 10), from July to September pain was assessed at 7. In October, referred pain was rated at 8; in November, it was evaluated in 9. At the end of the 6-month follow-up in December/2016, the patient evaluated the return of pain in 10. Conclusion: The application of BTX-A for pain relief was proposed as secondary treatment, showing a decrease in pain from 10 (VAS) to 7; duration of effect for 3 months after application.
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Número de páginas: 7
- Célia Marisa Rizzatti Barbosa
- Paulo Henrique Ferreira Caria
- Maristela Corrêa de Lima
