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capa do ebook ANEMIA FALCIFORME NA POPULAÇÃO NEGRA: UMA REVISÃO DE LITERATURA

ANEMIA FALCIFORME NA POPULAÇÃO NEGRA: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Objetivo: Evidenciar os aspectos epidemiológicos e sociais da anemia falciforme na população negra e refletir sobre o preconceito enraizado acerca da mesma. Revisão bibliográfica: A anemia falciforme é denominada comumente como “doença racial”, pois sua maior frequência se dá predominantemente na população negra, todavia, mutações no gene da hemoglobina podem causar hemoglobina S na anemia falciforme, essa mutação não tem relação com os genes que definem uma determinada cor de pele ou textura de cabelo, pois pessoas que são brancas, pardas ou pretas possuem o mesmo diagnóstico de anemia. A variabilidade clínica da anemia falciforme não depende somente de fatores socioeconômicos, étnicos, ambientais, depende também de fatores gênicos, além disso, as populações tem genótipos diferentes, devido a sobrevivência, oportunidades de reprodução, mutações, deriva genética, migração. Metodologia: Pesquisa de revisão de literatura, realizada em meios eletrônicos de artigos indexados na base de dados da Scielo, Google acadêmico e PubMed. Como critérios de inclusão artigos em idioma português, estudos de revisão de literatura e sistemática, pesquisas de campo publicados entre 2000 e 2020. Com a utilização dos descritores no Decs (descritores em ciência e saúde):  Anemia falciforme; Sangue; Anemia; População negra. Conclusão: No Brasil, foi observado uma maior vulnerabilidade em decorrência do caráter racial da anemia falciforme, assim como a discriminação dessa parcela da população.

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ANEMIA FALCIFORME NA POPULAÇÃO NEGRA: UMA REVISÃO DE LITERATURA

  • DOI: 10.22533/at.ed.5662104084

  • Palavras-chave: ANEMIA FALCIFORME, POPULAÇÃO NEGRA, SAÚDE PÚBLICA, MISCIGENAÇÃO, EPIDEMIOLOGIA.

  • Keywords: SICKLE CELL DISEASE, BLACK POPULATION, PUBLIC HEALTH, MISCEGENATION, EPIDEMIOLOGY.

  • Abstract:

    Objective: Show the epidemiological and social aspects of the sickle cell disease in the black population and reflect about the discrimination rooted about it. Literature review: The sickle cell disease is commonly denominated as a “racial disease”, because its highest frequency is predominantly in the black population, although, mutations in the hemoglobin gene can cause S hemoglobin in the sickle cell disease, this mutation is not related with the genes that define a determined skin color or hair texture, since people that are white, mixed or black have the same diagnosis. The clinical variability of the sickle cell disease it’s not only related to socioeconomic, ethnic or environmental factors, but specially to genetic factors, besides that, the populations have different genotypes, due to survival, reproduction opportunities, mutations, genetic drift, migration. Methodology: Literature review research, made out of electronic means of indexed articles in Scielo, Scholar Google and Pubmed data base. As inclusion criteria articles in Portuguese language, literature and systematic review studies, field research all published between 2000 and 2020. Conclusion: In Brazil was observed a larger vulnerability of the racial character in the sickle cell disease, associated with the discrimination on this part of the population.

  • Número de páginas: 7

  • Anna Luiza Pereira Braga
  • Denise Padilha Abs de Almeida
  • Antônio Vinícius Barros Martin
  • Bárbara Araujo Nascimento
  • Julia Quintiliano Bomfim
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