A INFLUÊNCIA DO NÍVEL DE SOBRECARGA NA QUALIDADE DE VIDA DE CUIDADORES DE CRIANÇAS COM PARALISIA CEREBRAL: uma revisão integrativa
: Introdução: A Paralisia Cerebral (PC) é uma condição crônica que afeta as funções motoras do indivíduo de forma leve, moderada ou severa, se apresentando como um conjunto de síndromes clínicas, caracterizadas por desordens motoras e posturais. O complexo processo de cuidar de uma criança com PC pode ocasionar cansaço, sobrecarga, isolamento, estresse e impacto negativo na Qualidade de Vida (QV) dos cuidadores. Objetivos: Verificar a influência do nível de sobrecarga sobre a QV de cuidadores de crianças com PC. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com base em coleta de dados a partir de fontes secundárias, por meio de levantamento bibliográfico de estudos de natureza quantitativa ou qualitativa, e experimentais e não-experimentais. A coleta foi realizada nas bases de dados LILACS, SciELO e PubMed, nas línguas portuguesa e inglesa, considerando o período de 2015 a 2020. Resultados: Observou-se nos estudos pesquisados, níveis leves, moderados e elevados de sobrecarga, baixos escores de QV e uma relação direta do impacto da sobrecarga sobre a QV dos cuidadores, associado com aspectos pessoais, físicos, emocionais, ambientais, sociais, financeiros e familiares. Conclusão: Portanto, o ato em si de cuidar de uma criança com PC não é um fator exclusivo que afeta a QV do cuidador, mas também a presença de fatores multidimensionais que são somados ao manejo do cuidado, levando assim a uma alteração da percepção da QV.
A INFLUÊNCIA DO NÍVEL DE SOBRECARGA NA QUALIDADE DE VIDA DE CUIDADORES DE CRIANÇAS COM PARALISIA CEREBRAL: uma revisão integrativa
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DOI: 10.22533/at.ed.0212105017
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Palavras-chave: Paralisia Cerebral. Cuidadores. Qualidade de Vida.
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Keywords: Cerebral Palsy. Caregivers. Quality of Life.
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Abstract:
Introduction: Cerebral Palsy (CP) is a chronic condition that affects the individual's motor functions in a mild, moderate or severe way, if modified as a set of clinical syndromes, characterized by motor and postural disorders. The complex process of taking care of a child with CP can cause tiredness, overload, isolation, stress and a negative impact on caregivers' Quality of Life (QOL). Objectives: To verify the level of burden on the caregivers’ QOL of children with CP. Methodology: This is an integrative literature review, based on data collection from secondary sources, through a bibliographic survey of studies of quantitative or qualitative nature, and experimental and non-experimental. The collection was carried out in the LILACS, SciELO and PubMed databases, in the Portuguese and English languages, considering the period from 2015 to 2020. Results: It was observed in the researched studies low, moderate and high levels of overload, low scores of QOL and a direct relationship on the impact of the burden on the caregivers’ QOL, associated with personal, emotional, environmental, social, financial and family aspects. Conclusion: Therefore, the act itself of caring for a child with CP is not an exclusive factor that affects the caregivers’ QOL, but also the presence of multidimensional factors that are added to the management of care, leading to a change in the perception of QOL.
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Número de páginas: 16
- Aíla Maria Castro Dias
- Abidiel Pereira Dias
- Rafael Mondego Fontenele
- Aline Sharlon Maciel Batista Ramos
- Nájala Borges Sousa
- Débora Luana Ribeiro Pessoa
- Adriana Sousa Rêgo
- Laís Alves Padilha
- Juliana do Nascimento Cantanhede
- Mylla Rhayna Santos da Silva
