VARIANTES GENÉTICAS da IL-1, IL-10, TNF-, IFN- na MigrânEa – ESTUDO PILOTO
A migrânea é uma doença que se caracteriza por episódios de cefaleia. Sua fisiopatologia baseia-se na liberação de CGRP nas terminações trigeminais, culminando em sensibilização a dor e inflamação neurogênica mediada por citocinas. Este estudo tem o objetivo identificar a associação de polimorfismos genéticos de citocinas com a susceptibilidade e efeitos clínicos na migrânea. Estudo caso-controle composto por 90 participantes, sendo 35 com diagnóstico de migrânea e 55 controles saudáveis, pareados por sexo e idade. Os dados clínicos e demográficos foram avaliados. Os pacientes também responderam a questionário validado para avaliar a incapacidade (Migraine Disability Assessment - MIDAS). Os polimorfismos dos genes das citocinas IFN-γ -764 G>C, TNF-α −308 G>A, IL-1 -889 C>T e IL-10 -1082 A>G , e foram identificados através da realização de reação em cadeia da polimerase (PCR) seguida de Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP).Pacientes com o genótipo GG do polimorfismos -764 G>C do IFN-γ apresentaram 12,86 vezes mais chance de serem diagnosticados com migrânea (OR= 12,86; IC95% 1,51- 109,27; p=0,019). A alodinia foi mais frequente em pacientes com genótipo AA do polimorfismo -1082 A>G da IL-10 (p=0,05). Por outro lado, foi menos frequente nos pacientes com genótipo AG do polimorfismo −308 G>A do TNF-α (p=0,05).Como desencadeantes, a luminosidade e o clima, estavam mais frequentemente associados ao genótipo AG do TNF-α (p<0,05). Não houve diferença entre a idade de início, dias de cefaleia, MIDAS, outros sintomas acompanhantes e demais fatores desencadeantes entre os diferentes polimorfismos genéticos das citocinas (p>0,05). O estudo sugere que polimorfismos genéticos de citocinas possam influenciar a chance de desenvolvimento de migrânea e outros aspectos clínicos da doença.
VARIANTES GENÉTICAS da IL-1, IL-10, TNF-, IFN- na MigrânEa – ESTUDO PILOTO
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DOI: 10.22533/at.ed.27520240624
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Palavras-chave: migrânea, variantes genéticas, citocinas
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Keywords: migraine, genetic variants, cytokine
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Abstract:
Migraine is a disease characterized by episodes of headache. Its pathophysiology is based on the release of CGRP in the trigeminal nerve endings, resulting in sensitization to pain and neurogenic inflammation mediated by cytokines. The present study aims to identify the association of genetic polymorphisms of the cytokines with susceptibility and clinical effects on migraine. It is a case-control study constituted of 90 participants, with 35 of them diagnosed with migraine and the remaining 55 were healthy controls, matched for age and sex.Both clinical and demographical data were analyzed. The patients also answered a validated questionnaire to evaluate disability (Migraine Disability Assessment - MIDAS). The genetic polymorphisms of the cytokines assessed were the IFN-γ -764 G> C, TNF-α −308 G> A, IL-1 -889 C> T and the IL-10 -1082 A> G, which were all identified using Polymerase Chain Reaction (PCR) followed by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP). Patients with the GG genotype of the IFN-γ -764 G> C polymorphisms were 12.86 times more likely to be diagnosed with migraine (OR = 12.86; 95% CI 1.51 to 109.27; p = 0.019). Allodynia was more prevalent in patients with AA genotype of the IL-10 -1082 A> G polymorphism (p = 0.05), while it was less frequent in individuals with AG genotype of the TNF-α −308 G> A polymorphism (p = 0.05). Light and weather were more often associated as triggers with the TNF-α AG genotype (p <0.05). There was no difference between age at onset, days with headache, MIDAS, other accompanying symptoms and other triggering factors and the different cytokine genetic polymorphisms (p> 0.05). Thus, this study suggests that genetic cytokine polymorphisms may influence the chance of developing migraine and other clinical aspects of the disease.
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Número de páginas: 9
- Valéria Aparecida Bello
- Rebeca Manoela Villela Lihham
- Louise Ferreira Krol
- Milene Valeria Lopes
- Diogo Nabhan Silveira
- Mariana de Castro Faidiga
- Renato Rodrigues de Freitas Soares
- Gabriel Sussumu Sakurai
- Vitória Bezerra de Sá ZanluchI
- Regina Célia Poli Frederico
- Aline Vitali da Silva
