UTILIZAÇÃO DE VETORES VIRAIS NA TERAPIA GÊNICA
A inovação tecnológica, capaz de romper o tradicionalismo terapêutico, introduz no cientificismo buscas por resultados precisos. Na área geneticista, por exemplo, utiliza-se a terapia gênica para correção de genes mutados, transferindo material genético com instruções necessárias para bom funcionamento dos genes, por meio de vetores virais. Assim, esse estudo demonstrar o avanço da medicina ao utilizar novas terapêuticas gênicas, através de vetores virais. Para tanto, foi realizada uma narrativa de literatura com buscas nas bases de dados: Scielo, PubMed, Medline, Google Acadêmico e Biblioteca Virtual em Saúde – BVS, utilizando os descritores: Inovação; Edição genômica e Terapia gênica. Foram incluídos estudos nacionais e internacionais, nos períodos de 2002 a 2020. Foi verificado nos estudos realizados, eficiência ao transportar material genético, para células alvo, através de vetores virais, sendo estes, veículos de entrega de DNA ou RNA, devido característica viral de serem parasitas intracelulares obrigatórios. Dessa forma, os vírus chegam às células específicas para reparo gênico, sendo os mais utilizados: retrovírus, adenovírus, vírus adenoassociados e herpes vírus. Entretanto, foi demonstrado também, a necessidade de acompanhamento minucioso ao tratamento, visto que, os riscos de: infecção, reação de resposta imune e desenvolvimento oncogênicos, não podem ser descartados. Dado o exposto, observa-se que, os avanços na biologia celular, no século XX, inovaram técnicas capazes de beneficiar pacientes com: câncer, infecções, doenças adquiridas e outros distúrbios fisiopatológicos, sendo considerada uma nova alternativa de tratamento. Além disso, os estudos estão inovando técnicas e aprimorando metodologias para abranger mais casos patológicos.
UTILIZAÇÃO DE VETORES VIRAIS NA TERAPIA GÊNICA
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DOI: 10.22533/at.ed.54721010416
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Palavras-chave: Inovação; Edição genômica; Terapia gênica
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Keywords: Innovation; Genomic editing; Gene therapy
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Abstract:
Technological innovation, capable of breaking the traditional therapeutic approach, introduces in scientificism searches for precise results. In the geneticist field, for example, gene therapy is used to correct mutated genes, transferring genetic material with instructions necessary for the proper functioning of genes, using viral vectors. Thus, this study aims to demonstrate the advancement of medicine when using new gene therapies, using viral vectors. For that, a literature narrative was carried out with searches in the databases: Scielo, PubMed, Medline, Google Scholar and Virtual Health Library - VHL, using the descriptors: Innovation; Genomic editing and gene therapy. National and international studies from 2002 to 2020 were included. It was verified in the studies carried out, efficiency in transporting genetic material, to target cells, through viral vectors, which are vehicles of DNA or RNA delivery, due to the viral characteristic mandatory intracellular parasites. Thus, viruses reach specific cells for gene repair, the most used ones being retroviruses, adenoviruses, adenoassociated viruses and herpes viruses. However, it was also demonstrated that there is a need for detailed treatment monitoring, since the risks of: infection, immune response reaction and oncogenic development cannot be ruled out. Given the above, it is observed that the advances in cell biology, in the 20th century, innovated techniques capable of benefiting patients with: cancer, infections, acquired diseases and other pathophysiological disorders, being considered a new treatment alternative. In addition, studies are innovating techniques and improving methodologies to cover more pathological cases.
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Número de páginas: 15
- Synara Suellen Lebre Félix
- Anna Júlia Lebre Félix
- Maria Júlia Enes Lebre Félix
- Gustavo Henrique Sinhorin
- Ylêdo Fernandes de Menezes Júnior
- Abigail Gonçalves da Silva
- Joscleildo Pereira Ferreira
- Eder Ferreira de Arruda
- Adem Nagibe dos Santos Geber Filho
- Edmilson Pereira Barroso
