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Uso de células madre en el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas, hematológicas e inmunológicas: Una revisión narrativa

El trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH), tanto autólogo como alogénico, ha demostrado ser una estrategia terapéutica en diversas patologías convirtiéndose en una nueva arma en el arsenal médico. El objetivo del presente estudio es caracterizar el uso de células madre en el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas, hematológicas e inmunológicas a la luz de la literatura médica actual; La investigación fue abordada desde la ruta cualitativa mediante un diseño de revisión tipo narrativa, aplicando la técnica de la revisión documental usando fichas de recolección de datos y ecuaciones de búsqueda basadas en los descriptores Células Madre, Enfermedad Crónica, Enfermedades Hematológicas Enfermedades del Sistema Inmune y Trasplante de Células Madre, las mismas que fueron aplicadas en buscadores especializados como LILACS, PUBMED y SCIELO. Los principales resultados obtenidos en las categorías teóricas determinaron que, actualmente se emplea este tipo de terapia con enfoque en enfermedades crónico degenerativas con éxito en la insuficiencia cardiaca, enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica; asi mismo se determinó que los principales usos en inmunología se enfocan en el tratamiento del Lupus Eritematoso sistémico y la artritis reumatoidea, determinado que su campo de acción en las enfermedades hematológicas se ha enfocado en usuarios con Anemia, Leucemias, linfomas, aplasias  y mielodisplasias. A pesar de los avances en los protocolos de aislamiento, expansión y diferenciación celular, persisten desafíos en la estandarización de procesos, control de calidad y determinación de dosis terapéuticas óptimas. La generación de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) representa una alternativa prometedora en la medicina personalizada, al reducir el riesgo de rechazo inmunológico. Sin embargo, aún se requieren estudios a largo plazo para evaluar su estabilidad genética y epigenética, así como los riesgos de diferenciación ectópica y formación de teratomas, con el fin de garantizar la seguridad y eficacia de estas terapias en la práctica clínica.
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Uso de células madre en el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas, hematológicas e inmunológicas: Una revisión narrativa

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.7981125210313

  • Palavras-chave: Células Madre, Enfermedad Crónica, Enfermedades Hematológicas Enfermedades del Sistema Inmune, Trasplante de Células Madre

  • Keywords: Stem Cells, Chronic Disease, Hematologic Diseases, Immune System Diseases, Stem Cell Transplantation

  • Abstract: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), both autologous and allogeneic, has proven to be a therapeutic strategy for various pathologies, becoming a new tool in the medical arsenal. The objective of this study is to characterize the use of stem cells in the treatment of chronic-degenerative, hematological, and immunological diseases based on current medical literature. The research was conducted using a qualitative approach through a narrative review design, applying the documentary review technique with data collection forms and search equations based on the descriptors: Stem Cells, Chronic Disease, Hematological Diseases, Immune System Diseases, and Stem Cell Transplantation. These descriptors were applied in specialized databases such as LILACS, PUBMED, and SCIELO. The main findings within the theoretical categories indicate that this type of therapy is currently used with a focus on chronic-degenerative diseases, showing success in conditions such as heart failure, Parkinson’s disease, and amyotrophic lateral sclerosis. Additionally, its primary applications in immunology are centered on the treatment of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. In the hematological domain, its use has been directed toward patients with anemia, leukemias, lymphomas, aplasias, and myelodysplastic syndromes. Despite advances in protocols for cell isolation, expansion, and differentiation, challenges remain in process standardization, quality control, and determination of optimal therapeutic dosages. The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) represents a promising alternative in personalized medicine by reducing the risk of immune rejection. However, long-term studies are still required to assess their genetic and epigenetic stability, as well as the risks of ectopic differentiation and teratoma formation, in order to ensure the safety and efficacy of these therapies in clinical practice.

  • Luis Alfredo Cevallos Mendoza
  • Vicente Antonio Zapata Reyes
  • Eimy Milena Avellán Intriago
  • Vielka Mikaela Cevallos Carvajal
  • Verónica Andreina Loor Casanova
  • Jeffry John Pavajeau Hernández
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