Treatment of canine osteosarcoma using autologous active immunotherapy with or without surgery.
O osteossarcoma canino é uma doença com um prognóstico de curto prazo muito ruim e é um bom modelo para doença humana. Em humanos e cães, as proteínas de choque térmico (HSPs) são sintetizadas por células cancerosas. Essas moléculas, além do papel de chaperonas de peptídeos celulares, desempenham um papel importante na apresentação de antígenos às células imunocompetentes. Desenvolvemos um método de estimulação do sistema imunológico contra células tumorais por purificação de proteínas autólogas de choque térmico intratumoral e sua administração subcutânea acompanhada por adjuvante fosfocálcico. Testamos este método em uma série de 12 cães com osteossarcomas para os quais a sobrevida global (OS), bem como a sobrevida livre de progressão da doença (PFS) foram medidas. Dois cães se perderam de vista. Nos 10 cães restantes, dois grupos foram individualizados. Um grupo (n = 7) com vida longa e outro (n = 3) com vida curta, no qual dois cães foram sacrificados por um problema de dor quando seu estado geral não justificava a eutanásia. No grupo de cães com longa sobrevida, 3 foram amputados e tiveram uma sobrevida maior do que aqueles sem amputação. Nenhum efeito colateral foi observado em nenhum dos cães. Portanto, parece que esses dois parâmetros foram significativamente aumentados em comparação com os dados da literatura no grupo de sobrevida longa. Em conclusão, esses resultados sugerem que esta técnica de estimulação do sistema imunológico pode ser de interesse em humanos associada ao tratamento quimio / radioterápico.
Treatment of canine osteosarcoma using autologous active immunotherapy with or without surgery.
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DOI: 10.22533/at.ed.54620071223
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Palavras-chave: osteossarcoma, imunoterapia, vacina
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Keywords: osteosarcoma, immunotherapy, vaccine
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Abstract:
Canine osteosarcoma is a disease having a very poor short term prognosis and is a good model for the study of the human disease. It was demonstrated that both in the human and canine disease heat shock proteins (HSPs) were synthesized by the cancer cells. These molecules are chaperone molecules for the cell peptides and also are involved in their associated peptide presentation to the lymphocytes. We developed a method for immune system stimulation based on the purification of intratumoral autologous heat shock proteins (HSPs) which are then re injected in the subcutaneous tissue with a phosphocalcic particulate adjuvant. We tested this method on 12 dogs and the overall survival (OS) and progression free survival (PFS) were measured. Two groups can be differentiated. A long survival group (n=7) and a short survival group (n=3) in which two dogs were killed for pain while their overall conditions was good. In the long survival group, three dogs were amputated and showed a longer OS than non amputated. No secondary effect was observed following the injections. The OS and PFS were greatly improved compared to the data given in the literature in the long survival group. In conclusions, these results suggest that this protocol could be of interest in human medicine associated to classical radio and chemotherapy
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Número de páginas: 19
- patrick frayssinet
