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Este artigo de revisão aborda a

divulgação de lipossomas como sistemas

de formulação de medicamentos. Vesículas

lipossomais apresentam diâmetro coloidal,

possuem ao menos uma bicamada lipídica e

podem ser preparadas por métodos de injeção em

solução etanólica, evaporação em fase reversa

ou dispersão sólida/filme fino. A uniformização

das vesículas pode ser realizada por

extrusão, prensa de French, homogeneizador/

microfluidificador, ultrassonicação (cavitação)

ou eletroformação. A dispersão do medicamento

pode ser por processo ativo, quando a

substância é encapsulada durante a formação

da vesícula e por processo passivo, quando

ela migra para o interior da vesícula. Em

sistemas de entrega de fármacos, as vesículas

podem ser funcionalizadas com polímeros,

agentes crioprotetores, agentes responsivos

de pH, sondas fluorescentes para teranóstica

ou agentes ativantes para permeação em

membrana celular.

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DOI: 10.22533/at.ed.41319051115
Palavras-chave: Lipossomos, vesículas, fosfolipídios, formulação, entrega de fármacos.
Keywords: liposomes, vesicles, phospholipid, formulation, drug delivery.
Abstract:
This review article addresses

the liposomes as drug formulation systems.

Liposomal vesicles present colloidal diameter,

has at least one lipid bilayer and can be prepared

by ethanol injection, reverse phase evaporation

or solid dispersion. The uniformization step of

the vesicles can be performed by extrusion,

French press, homogenizer/microfluidizer

and by ultrasound probe. The drug loading

can be performed by active process, when

the substance is incorporated during vesicle

formation or by passive process, when the

drug is incorporated after the vesicle formation.

In drug delivery systems the vesicles can be

functionalized with polymers, cryoprotectants,

pH responsive agents, fluorescent probes for

theranostics or activators for cell membrane permeation.
Número de páginas: 15

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