SISTEMA DE MONITORAMENTO TÉRMICO DE BAIXO CUSTO PARA ÁREAS DE ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTOS
No Brasil, a modernização da indústria farmacêutica, no âmbito de garantir o atendimento às normas nacionais e internacionais de boas práticas de fabricação de medicamentos, é uma realidade. Com o aumento da cobrança dos requisitos normativos, pelos órgãos regulatórios nacionais, e conforme acordo de cooperação internacional, o qual traz a iniciativa internacional de modernização de instrumentos regulatórios, o Brasil passa a contar com o reconhecimento global da excelência das inspeções em Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos e insumos farmacêuticos de uso humano. Esse acordo marca também a necessidade de as indústrias farmacêuticas brasileiras melhorarem seus processos e investirem em tecnologias, de modo a dar mais robustez a seus processos e qualidade ao produto final, assim minimizando os riscos aos usuários de medicamentos e atendendo aos aspectos regulatórios. O atual cenário econômico brasileiro faz as indústrias farmacêuticas reinventarem seus processos, buscando encontrar soluções tecnológicas de baixo custo, através de sistemas embarcados, internet das coisas e softwares.
SISTEMA DE MONITORAMENTO TÉRMICO DE BAIXO CUSTO PARA ÁREAS DE ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTOS
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DOI: 10.22533/at.ed.3262101066
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Palavras-chave: Indústria farmacêutica. Sistemas embarcados. Internet das coisas. Boas Práticas de Fabricação (BPF).
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Keywords: Pharmaceutical industry. Embedded systems. Internet of things. Good Manufacturing Practices (GMP).
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Abstract:
In Brazil, the modernization of the pharmaceutical industry, to ensure compliance with national and international regulations of good manufacturing practices of medicines, is a reality. With the rising normative requirements, by the national regulatory bodies, and according to the international cooperation agreement, which brings the international initiative of modernization of regulatory instruments, Brazil starts to count on the global recognition of excellence in Good Manufacturing Practices (GMP) inspections in medicines and pharmaceutical ingredients industry.This agreement also marks the need for Brazilian pharmaceutical industries to improve their processes and invest in technologies, in order to add robustness to their processes and quality to the final product, thereby minimizing the risks to medicine users and comply with regulatory aspects. The current Brazilian economic scenario makes the pharmaceutical industries to reinvent their processes, looking for low-cost technological solutions, through embedded systems, internet of things and software.
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Número de páginas: 4
- ANDERSON NATEL SOARES
