SÍNDROME DRESS: RELATO DE CASO
A Síndrome DRESS é uma
patologia rara, de caráter agudo, que cursa com
disfunções orgânicas graves e que apresenta
desfecho fatal em cerca de 10% dos casos.
No caso, trata-se de um paciente do sexo
masculino, 21 anos que deu entrada no Hospital
Municipal Djalma Marques após acidente
de trânsito apresentando rebaixamento do
nível de consciência e escoriações em face.
Submetido à neurocirurgia (craniectomia)
após ser diagnosticado com Traumatismo
Cranioencefálico (TCE) grave e Trauma
Raquimedular (TRM) em vértebra cervical
C2, necessitou ser internado na Unidade de
Terapia Intensiva (UTI), onde fez uso contínuo
de Carbamazepina e Fenitoína. Após três semanas, o paciente evoluiu com erupções cutâneas, febre, eosinofilia, agioedema
de membros superiores e inferiores e hepatite, caracterizando a síndrome. Feito
o diagnóstico, retirou-se os anticonvulsivantes e iniciou-se o tratamento com
corticosteroide (Hidrocortisona), apresentando resolução dos sintomas. No presente
relato, é demonstrada a importância do reconhecimento clínico e etiopatogênico da
síndrome, bem como a instituição do tratamento adequado, para diminuição dos
desfechos mórbidos relacionados à população por ela acometida. Quanto mais precoce
e assertivo o diagnóstico, melhor será a eficiência do tratamento medicamentoso e o
prognóstico do paciente.
SÍNDROME DRESS: RELATO DE CASO
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DOI: 10.22533/at.ed.08520040216
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Palavras-chave: Síndrome DRESS. Reação hipersensibilidade. Eosinofilia
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Keywords: DRESS syndrome. Hypersensitivity reaction. Eosinophilia.
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Abstract:
DRESS Syndrome is a rare acute pathology character, that courses with
serious organic dysfunctions and presents fatal outcome in about 10% of the cases. This
is the case, of a male patient, 21 years old, who was admitted to the Djalma Marques
Municipal Hospital after a traffic accident with lowering of the level of consciousness
and abrasions on his face. He was submitted to neurosurgery (craniectomy) after being
diagnosed with severe traumatic brain injury (TBI) and spinal cord injury (SCI) in cervical
vertebra C2, needed to be admitted to the Intensive Care Unit (ICU), where he was
treated with continuous use of Carbamazepine and phenytoin. After three weeks, the
patient evolved with skin rash, fever, eosinophilia, lower and higher limbs agioedema
and hepatitis, characterizing the syndrome. Once the diagnosis was made, the
anticonvulsants were removed and the treatment with corticosteroids (Hidrocortisone)
was initiated, evolving with the resolution of the symptoms. In the present report, the
importance of clinical and etiopathogenic recognition of the syndrome is demonstrated,
as well as the institution of appropriate treatment for reducing the morbid outcomes
related to the population affected by it. The earlier and more assertive the diagnosis,
the better the efficiency of drug treatment and the patient's prognosis.
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Número de páginas: 11
- Matheus Rizzo de Oliveira
- Amanda Angelo Pinheiro
- Clara Albino de Alencar
- Mayara Vasconcelos Diniz
- Gabriel Costa Ferreira Andrade
- Isabela Cristina Almeida Romano
- Isabella Fróes Souza
- Mirella Costa Ataídes
- Joessica Katiusa da Silva Muniz
- Antônia Gabriela Albuquerque Rezende
- Thiago Arôso Mendes de Araújo
- Ingrid de Macêdo Araújo
