SÍNDROME DE COLLET-SICARD: RELATO DE CASO
A síndrome de Collet-Sicard é uma
condição singular associada a lesões da base
do crânio, as quais acometem tanto o forame
jugular quanto o canal do hipoglosso, afetando
os pares cranianos baixos IX, X, XI e XII. Os
sintomas dessa patologia envolvem perda do
paladar do terço posterior da língua (IX nervo),
paralisia das cordas vocais e disfagias (X nervo),
fraqueza nos músculos esternocleidomastoideo
e trapézio (XI nervo) e atrofia e paresia dos
músculos da língua (XII nervo). O presente
relato objetiva descrever o caso em questão,
referente a uma síndrome rara e pouco descrita
na literatura. No caso do paciente relatado, a
conduta adotada, foi a realização de sessões
radioterápicas a fim de impedir o avanço do
tumor uma vez que a cirurgia foi contraindicada.
SÍNDROME DE COLLET-SICARD: RELATO DE CASO
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DOI: 10.22533/at.ed.49219230923
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Palavras-chave: Síndrome de Collet- Sicard; Schwannoma; Radioterapia.
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Keywords: Collet-Sicard syndrome; Schwannoma; Radiotherapy.
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Abstract:
Collet-Sicard syndrome is a
special condition associated lesions of the base
skull, which affect both the jugular foramen
and the hypoglossal canal, affecting the lower
cranial nerves IX, X, XI and XII. Symptoms of
this pathology include loss palate of the posterior
third of the tongue (IX nerve), vocal cord
paralysis and dysphagia (X nerve), weakness
in the sternocleidomastoid and trapezius (XI
nerve) muscles and atrophy and paresis of the
tongue muscles (XII nerve). The present report
aims to describe the case in question, referring
to a rare syndrome and poorly described in the
literature. In the case reported, the conduct
used was to performing radiotherapy sessions in order to prevent tumor progression
since the surgery was contraindicated.
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Número de páginas: 15
- Arthur Fidelis de Sousa
- Bruna Morais Cordeiro
- Isadora Afiune Thomé de Oliveira
- Rafaella Dias Coelho
- Alisson Martins de Oliveira
