Síndrome da Mão Alienígena: um relato de caso
A Síndrome da Mão Alienígena (SMA) é caracterizada como distúrbio neurológico autônomo em que não há o reconhecimento de um membro. Os sinais clínicos mais descritos da SMA incluem conflito intermanual, movimento espelhado, sincinesia, reflexo de preensão, busca impulsiva por objetos e comportamento compulsivo de manipulação de objetos. O diagnóstico geralmente é clínico, mas lança mão de exames de imagem. O seguinte trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética com número de parecer 3.370.913. Este estudo tem como objetivo relatar o caso de uma paciente do sexo feminino que há mais de dez anos realizou uma craniotomia e apresenta desde então movimentos involuntários. Discussão: São relatados na literatura três subtipos de SMA: lesões no corpo caloso, associada ao córtex cingulado ou lesões do córtex pré-frontal medial, e uma variante posterior, que afeta áreas corticais e subcorticais da circulação posterior. Este último é mais raro. Os três subtipos apresentam diferenças nos sintomas manifestados, porém é comum em todos os casos: a percepção estranha do membro e os movimentos involuntários. Conclusão: Constantemente novas síndromes são descobertas, porém poucas possuem um diagnóstico preciso. Dessa forma, estudos aprofundados para conhecer os mecanismos que as desencadeiam contribuirão com a descoberta de tratamentos adequados trazendo esperança e melhor qualidade de vida para os pacientes. Assim, é evidente a importância de divulgar para os profissionais da área da saúde o conhecimento dessa síndrome rara, bem como seu mecanismo de ação e suas manifestações.
Síndrome da Mão Alienígena: um relato de caso
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DOI: 10.22533/at.ed.56120280125
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Palavras-chave: Síndrome da Mão Alienígena; Distúrbio de movimento; Corpo caloso
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Keywords: Alien Hand Syndrome; Movement disorder; Corpus callosum
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Abstract:
Alien Hand Syndrome (SMA) is characterized as an autonomic neurological disorder in which there is no recognition of a limb. The most commonly described clinical signs of SMA include intermanual conflict, mirror movement, synkinesia, gripping reflex, impulsive object seeking, and compulsive object manipulation behavior. The diagnosis is usually clinical, but it uses imaging tests. The following work was approved by the Ethics Committee with opinion number 3,370,913. This study aims to report the case of a female patient who had a craniotomy for over ten years and has involuntary movements since then. Discussion: Three subtypes of SMA are reported in the literature: lesions on the corpus callosum associated with the cingulate cortex or lesions of the medial prefrontal cortex, and a posterior variant that affects cortical and subcortical areas of the posterior circulation. The latter is rarer. The three subtypes present differences in manifested symptoms, but are common in all cases: strange limb perception and involuntary movements. Conclusion: Constantly new syndromes are discovered, but few have an accurate diagnosis. Thus, in-depth studies to know the mechanisms that trigger them will contribute to the discovery of appropriate treatments bringing hope and better life quality for patients. Hence, it is evident the importance of disclosing to health professionals the knowledge of this rare syndrome, as well as its mechanism of action and its manifestations.
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Número de páginas: 11
- Rafaella Cavalcante Medeiros Sousa
- Julia Badra Nogueira Alves
- Natália Lima Andrade
- Juliana Felizardo Viana
- Morgana Rolemberg de Melo
- Paulo José Medeiros de Souza Costa
- Lousane Leonoura Alves Santos
- Camila Maria Beder Ribeiro Girish Panjwani
- Aleska Dias Vanderlei
- Lorella Marianne Chiappetta
- Euclides Mauricio Trindade Filho
- Anie Deomar Dalboni
