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capa do ebook Simulação de complexos Fe(III) e Cr(III) por sideróforos

Simulação de complexos Fe(III) e Cr(III) por sideróforos

Hidroxamatos são sideróforos produzidos tanto por bactérias quanto por plantas para captura de metais do tipo Fe utilizado em seu metabolismo. Todavia, esta captura é baseada em uma estrutura molecular do tipo complexo-metal para sua assimilação. O presente trabalho de simulação estrutural baseada na Teoria do Funcional da Densidade investigou a interação de quatro enantiômeros de hidroxamato com os íons Fe3+ e Cr3+. A estes enantiômeros foram realizadas modificações em grupos químicos para estudar possíveis perturbações nas ligações Fe – O e Cr – O essenciais para um favorecimento de formação de complexos entre metal e ligantes hidroxamatos modificados. Os complexos mais estáveis foram os de estrutura detla 1 tanto para o Fe3+ quanto para o Cr3+; enquanto que, a maior energia de ligação foi encontrada para os complexos de Fe3+.

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Simulação de complexos Fe(III) e Cr(III) por sideróforos

  • DOI: 10.22533/at.ed.56421201215

  • Palavras-chave: DFT, B3LYP, Química computacional, sideróforo, ferro (III), cromo (III), ambiental, planta, agricultura

  • Keywords: DFT, B3LYP, computational chemistry, siderophore, iron (III), chrome (III), environment, plant, agriculture

  • Abstract:

    Hydroxamates are siderophores produced by both bacteria and plants to capture Fe-type metals used in their metabolism. However, this capture is based on a complex-metal molecular structure for its assimilation. The present work of structural simulation based on Density Functional Theory investigated the interaction of four hydroxamate enantiomers with Fe3+ and Cr3+ ions. Modifications to these enantiomers were carried out in chemical groups to study possible perturbations in the Fe – O and Cr – O bonds, essential for favoring the formation of complexes between metal and modified hydroxamate ligands. The most stable complexes were those with a delta 1 structure for both Fe3+ and Cr3+; while, the highest binding energy was found for the Fe3+ complexes.

  • Número de páginas: 11

  • Leonardo Konopaski Andreani
  • Sergio Ricardo de Lazaro
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