SELEXIPAG E O TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR
A Hipertensão Arterial Pulmonar
(HAP) é uma patologia em que há estreitamento
e remodelação da vasculatura pulmonar
resultando em aumento da resistência vascular,
hipertrofia ventricular direita, insuficiência
cardíaca e pode levar a óbito. Acomete crianças
e adultos e a patologia está ligada a diferentes
causas. Esse estudo trata-se de uma revisão
de literatura buscada no CAPES e PUBMED.
Foram encontrados 23 artigos e selecionados
18. As linhas de tratamentos são principiantes
e com muitos efeitos adversos. O selexipag é o
medicamento mais recente desenvolvido e atua
como agonista do receptor IP. Seu resultado
tem se mostrado positivo nos estudos, no
entanto é pouco acessível ainda, possui um
alto custo e ainda não foi liberado em muitos
países, inclusive o Brasil.
SELEXIPAG E O TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR
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DOI: 10.22533/at.ed.72019021027
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Palavras-chave: Farmacologia, Tratamento, Uptravi
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Keywords: Pharmacology, Treatment, Uptravi
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Abstract:
Pulmonary Arterial Hypertension
(PAH) is a pathology in which there is narrowing
and remodeling of the pulmonary vasculature
resulting in increased vascular resistance, right
ventricular hypertrophy, heart failure and can
lead to death. It affects children and adults
and the pathology is linked to different causes.
This study is a review of literature searched in
CAPES and PUBMED. We found 23 articles
and selected 18. The treatment lines are
beginners with many adverse effects. Selexipag
is the most recent drug developed and acts as
an agonist for the IP receptor. Its result has been positive in the studies, however it is
few accessible yet, has a high cost and has not yet been released in many countries,
including Brazil.
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Número de páginas: 15
- Amarildo Canevaroli Júnior
- Laís Lobo Pereira
- Sarah Isabela Magalhães Costa
- Natália Carvalho Barros Franco
- Carmen Weber Dalazen
- Ana Luiza Caldeira
