RELATO DE CASO DE PACIENTE COM DOENÇA DE KAWASAKI INCOMPLETO, COM MENOS DE 6 MESES DE IDADE.
Introdução: A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica autolimitada com etiologia desconhecida, que geralmente ocorre entre 6 meses e 5 anos de idade. A suspeita de DK incompleto pode ser levantada quando ocorrer febre associada a pelo menos 2 das 5 apresentações clínicas. Objetivo: relatar um caso de Kawasaki fora da faixa etária, para que ocorra a suspeição frente aos sinais clínicos e laboratoriais, possibilitando diagnóstico e tratamento precoce. Relato de Caso: L.E.S, 3 meses e 16 dias, apresentando febre há cerca de 15 dias, fissura em lábios, exantema polimórfico, além de plaquetose, leucocitose, hipoalbuminemia e proteína C reativa aumentada. Devido a suspeita de DK atípico foi realizado ecocardiograma. Foi iniciado terapia com imunoglobulina, ácido acetilsalicílico e prednisolona. Discussão: diante disso, ressaltamos a importância da suspeição da doença em caso de febre há mais de cinco dias, mesmo em crianças fora da faixa etária, além da instituição do tratamento precoce, com monitorização da resposta terapêutica e acompanhamento de anomalias coronarianas a longo prazo.
RELATO DE CASO DE PACIENTE COM DOENÇA DE KAWASAKI INCOMPLETO, COM MENOS DE 6 MESES DE IDADE.
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DOI: 10.22533/at.ed.55622220913
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Palavras-chave: Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos; Exantema; Febre; Vasculite
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Keywords: Mucocutaneous Lymph Node Syndrome; Exanthema; Fever; Vasculitis
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Abstract:
Introduction: Kawaaki disease is a self-limiting systemic vasculitis: with unknown etiology, it’s usually occurs between 6 years and 5 years of age. Suspicion of incomplete KD may be raised when fever occurs associated with at least 2 clinical presentations. Objective: to report a case of Kawasaki outside the age group, so that suspicion occurs in the face of clinical and laboratory signs, allowing early diagnosis and treatment. Case Report: L.E.S, 3 months and 16 days, presenting fever for about 15 days, cleft lips, polymorphic exanthema, in addition to thrombocytosis, leukocytosis, hypoalbuminemia and increased C-reactive protein. Due to the suspicion of atypical KD, an echocardiogram was performed. Therapy with immunoglobulin, acetylsalicylic acid and prednisolone was started. Discussion: In view of this, this case emphasizes the importance of the suspicion of the disease in fever for more than five days, even in children outside the age group, with laboratory monitoring of the therapeutic response and follow-up of coronary anomalies in the long term.
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Número de páginas: 8
- Ana Carolina Betto Castro
- Danielle Cristina Penedo
- Déborah Carvalho Cavalcanti
- Helena Varago Assis
- Juliana Rodrigues Dias
- Nyara Lysia Barbosa Mendonça
- Wallan de Deus Caixeta Matos
