Registros eletrônicos na identificação do risco para lesão por pressão e complexidade assistencial em pacientes críticos
Objetivo: identificar a relação entre risco para desenvolvimento de lesão por pressão (LP) e complexidade assistencial em pacientes críticos, por meio dos registros eletrônicos de saúde. Método: pesquisa correlacional, longitudinal e descritiva, com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi conduzida por 120 dias, após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa, com amostra composta por 74 pacientes. Resultados: a maioria dos indivíduos apresentou risco elevado para LP, com escore médio da escala de Braden de 11,7, complexidade assistencial média de 84,7 e frequência média diária de 5,5 reposicionamentos, registrados no sistema de informação hospitalar. Quanto ao desfecho, 20,3% dos pacientes evoluíram para óbito e desenvolveram LP, mostrando uma associação estatisticamente significante (p=0,017). Houve significância estatística (p<0,001) e relação inversa para complexidade assistencial e risco para LP. Conclusão: esta pesquisa evidencia a relevância dos dados e informações produzidas pela equipe de enfermagem, enquanto ferramenta para o gerenciamento em saúde e enfermagem, a partir da identificação de pacientes em risco, implementação e registro das medidas preventivas adotadas, visando alcance de melhores indicadores de qualidade e segurança na assistência hospitalar.
Registros eletrônicos na identificação do risco para lesão por pressão e complexidade assistencial em pacientes críticos
-
DOI: 10.22533/at.ed.66520161024
-
Palavras-chave: Lesão por pressão; Registros eletrônicos de saúde; Assistência de enfermagem; Gestão de riscos
-
Keywords: Pressure injury; Electronic health records; Nursing care; Risk management
-
Abstract:
Objective: to identify the relationship between risk for developing pressure injury (PI) and care complexity in critically ill patients, through electronic health records. Method: correlational, longitudinal and descriptive research, with a quantitative approach. Data collection was conducted for 120 days, after approval by the Research Ethics Committee, with a sample composed of 74 patients. Results: most individuals were at high risk for PI, with an average Braden scale score of 11.7, an average care complexity of 84.7 and an average daily frequency of 5.5 repositioning, recorded in the hospital information system. As for the outcome, 20.3% of the patients died and developed PI, showing a statistically significant association (p = 0.017). There was statistical significance (p <0.001) and an inverse relationship for care complexity and risk for PI. Conclusion: this research highlights the relevance of data and information produced by the nursing team, as a tool for health and nursing management, based on the identification of patients at risk, implementation and registration of the preventive measures adopted, aiming at achieving better indicators of quality and safety in hospital care.
-
Número de páginas: 17
- Carolina Lima de Mello
- Ivia Cristina Almeida Tiago
- Ramon Azevedo Silva de Castro
- Fernanda Priscila Sezefredo
- Marta Cristiane Alves Pereira
- Gabriela Rodrigues Bragagnollo
