REAÇÃO DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE FUNGOS ENDOFÍTICOS, UTILIZANDO O FUNGO Aspergillus flavus: EM BUSCA DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS
A Amazônia é a maior floresta tropical do mundo e se destaca por ter a maior diversidade de plantas e microrganismos, entre eles os fungos de enorme potencial para a obtenção de novos produtos. Os fungos endofíticos são vistos como promissores para várias áreas, como a medicinal, química, farmacêutica, biotecnológica, entre outras, devido à descoberta de muitas e novas substâncias bioativas. Em paralelo a isso, a necessidade de atender a uma grande demanda por novos compostos permite o estudo desses microrganismos, com o intuito de descobrir novas classes químicas com atividades bioativas. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o potencial de biotransformação do fungo endofítico Aspergillus flavus frente às chalconas sintéticas e acetofenona. No primeiro momento, foi feita a escolha e reativação do fungo A. flavus isolado. Em seguida, foi feita a síntese das chalconas, as quais foram confirmadas pelos seus espectros de RMN 1H, e foram submetidas a biotransformação. Após isso, foram obtidos os extratos reacionais, os quais também foram submetidos a análise por RMN 1H, sendo comparados com os espectros das chalconas de partida. Foi visto que o fungo mostrou a capacidade de biorredução da dupla ligação α,β-carbonilada das chalconas: (2E)-1,3-difenil-prop-2-en-1-ona (S1), (2E)-1-fenil-3-(3,4,5-trimetóxi-fenil)-prop-2-en-1-ona (S2) e (2E)-1-(4-metoxifenil)-3-(2,3,4-trimetoxifenil)-prop-2-en-1-ona (S3), o que resultou nas respectivas dihidrochalconas: 1,3-difenil-propan-1-ona (S4), 3-(3,4,5-trimetóxi-fenil)-1-fenilpropan-1-ona (S5), 3-(2,3,4-trimetóxifenil)-1-(4-metoxifenil)-propan-1-ona (S6); todas confirmadas pelos seus devidos espectros de RMN 1H. Além disso, o endófito foi capaz de modificar o substrato acetofenona e formar o álcool feniletan-1-ol. Por fim, os resultados mostram a eficiência do microrganismo nas reações de biotransformação e a importância da continuidade da pesquisa.
REAÇÃO DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE FUNGOS ENDOFÍTICOS, UTILIZANDO O FUNGO Aspergillus flavus: EM BUSCA DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS
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DOI: 10.22533/at.ed.1332221113
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Palavras-chave: Biotransformação; Aspergillus flavus; Fungos Endofíticos.
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Keywords: Biotransformation; Aspergillus flavus; Endophytic Fungi.
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Abstract:
The Amazon is the largest tropical forest in the world and stands out for having the greatest diversity of plants and microorganisms, including fungi with enormous potential for obtaining new products. Endophytic fungi are seen as promising for several areas, such as medicinal, chemical, pharmaceutical, biotechnology, among others, due to the discovery of many new bioactive substances. In parallel to this, the need to meet a great demand for new compounds allows the study of these microorganisms, in order to discover new chemical classes with bioactive activities. The present work aims to evaluate the biotransformation potential of the endophytic fungus Aspergillus flavus against synthetic chalcones and acetophenone. In the first moment, the choice and reactivation of the isolated A. flavus fungus was carried out. Then, the synthesis of the chalcones was performed, which were confirmed by their 1H NMR spectra, and were subjected to biotransformation. After that, the reaction extracts were obtained, which were also subjected to analysis by 1H NMR, being compared with the spectra of the starting chalcones. It was seen that the fungus showed the ability to bioreducing the α,β-carbonylated double bond of chalcones: (2E)-1,3-diphenyl-prop-2-en-1-one (S1), (2E)-1- phenyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-prop-2-en-1-one (S2) and (2E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2,3,4- trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one (S3), which resulted in the respective dihydrochalcones: 1,3-diphenyl-propan-1-one (S4), 3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl )-1-phenylpropan-1-one (S5), 3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-propan-1-one (S6); all confirmed by their appropriate 1H NMR spectra. Furthermore, the endophyte was able to modify the acetophenone substrate and form the phenylethan-1-ol alcohol. Finally, the results show the efficiency of the microorganism in the biotransformation reactions and the importance of the continuity of the research.
- Renan Arruda da Costa
- Marivaldo José Costa Corrêa
