Qualidade de Vida dos cuidadores de pacientes renais crônicos em hemodiálise
O tratamento hemodialítico muda
toda a dinâmica de vida dos doentes e familiares
envolvidos. As limitações e a dependência do
indivíduo doente determinam a necessidade
de assistência e cuidado. Este estudo foi
desenvolvido para avaliar como o cuidador
expressa suas experiências no convívio com o
renal crônico em hemodiálise e como isso afeta
sua qualidade de vida. Foram entrevistados
12 cuidadores de pacientes renais crônicos
que acompanhavam a hemodiálise no 3º turno
durante às segundas, quartas e sextas-feiras no
Centro de Diálise e Transplante Renal (CDTR)
do Hospital Santa Lucinda em Sorocaba. Tratase
de um estudo qualitativo realizado por
meio de entrevista semi-dirigida pela equipe
de pesquisa. As entrevistas foram gravadas
e posteriormente registradas em documento
digital para análise. Observou-se que a maioria
dos cuidadores eram do sexo feminino, em sua
totalidade constituído por familiares, com baixo
grau de instrução quanto ao conhecimento da
Doença Renal crônica e a presenta grande
mudança na sua rotina diária de vida.
Qualidade de Vida dos cuidadores de pacientes renais crônicos em hemodiálise
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Palavras-chave: Insuficiência Renal Crônica, Qualidade de Vida, Cuidador.
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Keywords: Chronic Kidney Failure, Quality of Life, Caregiver.
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Abstract:
Hemodialysis treatment changes
the whole life dynamics of the patients
and families involved. The limitations and
dependence of the sick individual determine
the need for assistance and care. This study
was designed to evaluate how the caregiver expresses his experiences in living with the chronic kidney on hemodialysis and how
it affects his quality of life. Twelve caregivers of chronic renal patients who followed
hemodialysis in the third shift during Mondays, Wednesdays and Fridays at the Santa
Lucinda Hospital Dialysis and Kidney Transplant Center (CDTR) were interviewed.
This is a qualitative study conducted through semi-interview conducted by the research
team. The interviews were recorded and later recorded in a digital document for analysis.
Most of the caregivers were female, composed entirely of family members, with little
education about the knowledge of chronic kidney disease and the great change in their
daily routine of life.
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Número de páginas: 15
- Gabriela Antoni Fracasso
- Marcela Cristina Enes
