QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES PÓS-ALTA DE HANSENÍASE: REVISÃO DE LITERATURA
A Hanseníase é definida como uma patologia crônica infectocontagiosa, que tem como agente etiológico o Micobacterium leprae, um bacilo álcool-ácido resistente, fracamente gram-negativo. É uma doença que atinge nervos periféricos e, mais especificamente, as células de Schwann, principalmente dos nervos superficiais e troncos nervosos periféricos. O preconceito, a dificuldade do acesso à atenção à saúde, a auto segregação e a falta de informação faz com que o período de pós alta se torne um problema para os pacientes afetados pela hanseníase, exigindo dos profissionais um olhar longitudinal para o portador da hanseníase. Ressaltar a atenção longitudinal do cuidado no período pós alta de hanseníase como importante fator para o bem-estar do paciente, discutir o impacto da patologia na qualidade de vida de pacientes pós alta e destacar o trabalho multiprofissional para um atendimento singular do paciente. Este estudo trata-se de uma revisão de literatura sistemática, cuja busca foi realizada nos meios online BVS, SCIELO e LILACS. As palavras utilizadas foram: hanseníase, estigma, qualidade de vida e suas traduções para a língua inglesa. Foram encontrados trabalhos da temática desta revisão. Como critério de inclusão: deveria tratar do momento de pós-alta em hanseníase; qualidade de vida; e cuidado longitudinal de saúde para estas pessoas. Foi observado uma influência negativa na Qualidade de Vida pelos aspectos psicológicos que envolvem a doença e principalmente socioculturais, assim como, deformidades físicas. A hanseníase causa sofrimento que ultrapassa a dor/mal-estar estritamente vinculados ao prejuízo físico/biológico, além disso causa grande impacto social e psicológico, justificando avanços para abordagem multidisciplinar ao paciente.
QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES PÓS-ALTA DE HANSENÍASE: REVISÃO DE LITERATURA
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DOI: 10.22533/at.ed.02920230715
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Palavras-chave: estigma; hanseníase; qualidade de vida.
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Keywords: stigma; leprosy; quality of life.
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Abstract:
Leprosy is defined as a chronic infectious disease, whose etiologic agent is Micobacterium leprae, a weakly gram-negative alcohol-resistant bacillus, this pathology affects peripheral nerves and, more specifically, Schwann cells. This disease mainly attacks the superficial nerves and peripheral nerve trunks. Prejudice, difficulty in accessing health care, self-segregation and lack of information makes the post-discharge period a problem for patients affected by leprosy, requiring professionals to take a longitudinal look at leprosy patients. To highlight the longitudinal attention of care in the post-leprosy period as an important factor for the well-being of the patient, to discuss the impact of the pathology on the quality of life of post-discharge patients and to highlight the multidisciplinary work for a unique patient care. This study is a systematic literature review, whose search was carried out in the online mediums VHL, SCIELO and LILACS. The words used were: leprosy, stigma, quality of life and their translations into English. Studies on the theme of this review were found. As an inclusion criterion: it should deal with the time of post-discharge in leprosy; quality of life; and longitudinal health care for these people. a negative influence on Quality of Life was observed due to the psychological aspects that involve the disease and mainly socio-cultural, as well as physical deformities. Leprosy causes suffering that goes beyond pain / malaise strictly linked to physical / biological impairment, in addition to causing great social and psychological impact, justifying advances in the multidisciplinary approach to the patient.
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Número de páginas: 15
- Hebert Luan Pereira Campos dos Santos
- Juliana Almeida Torres Brito
- Ricardo Evangelista Fraga
- Mariana Sousa Santos Macedo
- Gabriela Soledad Márdero García
- Thiago Sousa de Queiroz
- Kaic Santos Silva Pereira
