Produtos naturais no desenvolvimento de drogas contra tuberculose: uma revisão de estudos utilizando modelos animais
A tuberculose (TB) é uma doença milenar causada por Mycobacterium tuberculosis, um patógeno versátil e bem adaptado ao ser humano. Apesar de todos os avanços na prevenção (incluindo a disponibilidade de vacina neonatal), tratamento e diagnóstico, a TB ainda é considerada a principal causa de problemas de saúde e uma das principais causas de morte em todo o mundo. O surgimento de cepas resistentes aos medicamentos ressaltou a necessidade de desenvolver novos agentes antimicobacterianos. Os produtos naturais são apontados como excelentes alvos na prospecção de agentes antimicrobianos. Neste contexto, este capítulo tem como objetivo revisar estudos aplicando compostos de origem natural que possuem efeitos demonstrados em modelos experimentais de tuberculose usando animais. Para isso, foram pesquisados artigos publicados entre 2015 e 2021 no portal Pubmed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/) utilizando os seguintes descritores em língua inglesa: “M. tuberculosis”, “antimicrobial activity”, “in vivo” e “natural products”. Foi observado que, apesar de diversos artigos relataram a prospecção de compostos naturais contra linhagens de M. tuberculosis, poucos artigos foram encontrados que utilizaram modelos de infecção para confirmação de seus achados. Estes trabalhos empregaram tanto extrato de plantas (Ranunculi ternati, Euclea natalenses, Alstonia scholaris e Mucuna imbricata), como os compostos isolados alicina (purificada de Allium sativum), atrovimicina (produzida por Streptomyces atrovirens). Foi apresentado também a síntese de compostos derivados de griselimicina (produzida por Streptomyces sp.) no desenvolvimento de drogas anti-TB, além da aplicação de polissacarídeos (quitosana e goma de guar) para a formulação de nanopartículas contendo as drogas rifampicina e isoniazida. Estes estudos ilustram a importância de estudos com abordagens interdisciplinares visando a prospecção de compostos naturais de modo a impulsionar o desenvolvimento de novos recursos terapêuticos contra a tuberculose.
Produtos naturais no desenvolvimento de drogas contra tuberculose: uma revisão de estudos utilizando modelos animais
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DOI: 10.22533/at.ed.5372218027
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Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis, resistência aos antibióticos, alicina, atrovimicina
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Keywords: Mycobacterium tuberculosis, antibiotic resistance, allicin, atrovimicin
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Abstract:
Tuberculosis (TB) is an ancient disease caused by Mycobacterium tuberculosis, a versatile pathogen that is well adapted to humans. Despite the advances in prevention (including the availability of neonatal vaccine), treatment and diagnosis, TB is still considered the main cause of health problems and one of the main causes of death worldwide. The emergence of drug-resistant strains highlighted the need to develop new antimycobacterial agents. Natural products are pointed out as excellent targets in the prospect of antimicrobial agents. In this context, this chapter aims to review studies applying compounds of natural origin that have demonstrated effects in experimental models of tuberculosis using animals. For this, articles published between 2015 and 2021 on the Pubmed portal (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/) were searched using the following descriptors: “M. tuberculosis”, “antimicrobial activity”, “in vivo” and “natural products”. It was observed that, although several articles reported the prospect of natural compounds against M. tuberculosis strains, few articles were found that used infection models to confirm their findings. These works employed both plant extracts (Ranunculi ternati, Euclea natalenses, Alstonia scholaris and Mucuna imbricata) and the isolated compounds allicin (purified from Allium sativum), atrovimicin (produced by Streptomyces atrovirens). The synthesis of compounds derived from griselimycin (produced by Streptomyces sp.) in the development of anti-TB drugs was also presented, in addition to the application of polysaccharides (chitosan and guar gum) for the formulation of nanoparticles containing the drugs rifampicin and isoniazid. These studies illustrate the importance of studies with interdisciplinary approaches aimed at prospecting natural compounds in order to drive the development of new therapeutic resources against tuberculosis.
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Número de páginas: 14
- João Victor de Souza Lima
- João Gabriel Matos da Silva
- Daniel Lima Pereira
- Amanda Caroline de Souza Sales
- Lucas dos Santos Silva
- Bruna Sthefanny da Cunha Ferreira
- Maria Caroliny dos Santos Vale
- Larissa Araújo Lopes
- José Manuel Noguera Bazán
- Diana Messala Pinheiro da Silva Monteiro
- Erika Alves da Fonseca Amorim
- Adrielle Zagmignan
- Luís Claudio Nascimento da Silva
