PRODUÇÃO DE MOLÉCULAS EFETORAS, CITOCINAS E QUIMIOCINAS POR MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS C57Bl/6 E Balb-c INFECTADOS in vitro COM Leishmania infantum
A leishmaniose visceral é uma
patologia de interesse mundial, pois seus
portadores apresentam elevadas taxas
de morbimortalidade. Nas Américas e no
Mediterrâneo, o principal agente etiológico
causador dessa doença é a Leishmania
infantum, parasita intracelular obrigatório
transmitido através do repasto sanguíneo
das fêmeas dos flebotomíneos, que tem a
capacidade de disseminar nos órgãos internos
do hospedeiro, gerando graves complicações.
Dentre os modelos animais utilizados para
estudo desse parasita, destaca-se o murino.
Estudos mostram que, nessa infecção,
linhagens distintas de uma mesma espécie
podem apresentar diferentes respostas
imunológicas. Apesar dos recentes avanços,
ainda há necessidade de novas estratégias
de controle e tratamento dessa doença.
Sendo assim, o presente trabalho avaliou diferentes respostas imunológicas em
macrófagos intraperitoneais obtidos de camundongos Balb-c e C57Bl/6 infectados in
vitro com Leishmania infantum, a fim de observar quais respostas se associam mais
àquelas observadas no organismo humano. As metodologias empregadas foram as
específicas para cada variável analisada. A produção de IL-6, MCP-1, TNF-α e ROS
foram significativamente maiores nos macrófagos provenientes da linhagem C57Bl/6
quando comparado à linhagem Balb-c. Assim, pressupõe-se que os camundongos da
linhagem C57Bl/6, apresentam capacidade de controlar de forma eficaz a leishmaniose
visceral causada pela L. infantum em virtude da produção acentuada de citocinas próinflamatórias
e intermediários reativos do nitrogênio. Por outro lado, evidenciou-se que
a linhagem Balb-c foi mais susceptível ao desenvolvimento da doença, se mostrando
melhor opção para estudos em que a replicação e desenvolvimento do parasita se
fazem necessário.
PRODUÇÃO DE MOLÉCULAS EFETORAS, CITOCINAS E QUIMIOCINAS POR MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS C57Bl/6 E Balb-c INFECTADOS in vitro COM Leishmania infantum
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DOI: 10.22533/at.ed.22419140421
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Palavras-chave: Leishmania infantum, Macrófagos, Balb-c, C57Bl/6.
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Keywords: Leishmania infantum, Macrophages, Balb-c, C57Bl/6.
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Abstract:
Visceral leishmaniasis is a worldwide interest pathology because of its high
morbidity and mortality rates. Leishmania infantum is the most common etiological agent
in the Americas and Mediterranean. It is an obligate intracellular parasite transmitted
by the female sandfly and has the ability to disseminate to internal organs. One of the
best models to study this disease is the murine model. Studies show that different
strains of the same leishmania may present different immune responses. Even with all
the recent findings there is still a need for new strategies for control and treatment of
this disease. Thus, the present study consists of the analysis of different immunological
responses in phagocyte strains obtained in Balb-c and C57Bl/6 mice infected in vitro with
Leishmania infantum, in order to observe which responses are associated more with
those observed in the human organism. Our findings demonstrated that the production
of IL-6, MCP-1, TNF-α and ROS were significantly higher in macrophages from the
C57Bl/6 lineage when compared to the Balb-c lineage. Regarding NO production,
there was no significant difference between the two strains. Based on the findings in
question it is assumed that mice of the C57Bl/6 lineage present the ability to effectively
control visceral leishmaniasis caused by L. infantum due to the fact that it produces
more proinflammatory cytokines by controlling infection. However, the Balb-c strain is
more susceptible to the development of the disease, showing a better option for studies
in which the replication and development of the parasite is necessary.
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Número de páginas: 15
- Rafaela Miranda Barbosa
- Marcela Rezende Lemes
- Lara Beatriz Ferreira
- Laura Caroline de Faria
- Paula Tatiana Mutão Ferreira
- Jonatas da Silva Catarino
- Amanda Freire De Assis Riccardi
- Juliana Reis Machado e Silva
- Carlo José Freire de Oliveira
- Virmondes Rodrigues Junior
- Camila Belfort Piantino Faria
- Marcos Vinicius da Silva
