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capa do ebook PREPARAÇÃO DE ESFERAS DE QUITOSANA/HIDROXIAPATITA ENCAPSULADAS COM DEXAMETASONA

PREPARAÇÃO DE ESFERAS DE QUITOSANA/HIDROXIAPATITA ENCAPSULADAS COM DEXAMETASONA

Esferas de quitosana/hidroxiapatita/

dexametasona (CS/HA/DEX) foram preparadas,

pelo método de geleificação ionotrópica, com o

objetivo de avaliar as interações dos materiais

e possíveis diferenças relacionadas ao pH da

solução coagulante. Para tal, uma solução de

quitosana contendo HA e DEX foi gotejada em

soluções de tripolifosfato de sódio (TPP) - pH

6 e pH 9. As esferas foram caracterizadas por

microscopia ótica (MO), microscopia eletrônica

de varredura (MEV) e difratometria de raios X

(DRX). De acordo com os resultados de MO, as

esferas de quitosana, quitosana/hidroxiapatita,

quitosana/dexametasona e quitosana/

hidroxiapatita/dexametasona reticuladas em pH

9 apresentaram diâmetro de aproximadamente

3,3 mm; 3,0 mm; 2,5 mm e 2,0 mm,

respectivamente. O volume e a superfície das

esferas produzidas diminuíram cerca de 20%

conforme a redução do pH, como também foram

geradas distribuições de tamanho mais estreitas

e esfericidade melhor quando as amostras

foram reticuladas com pH 6. As micrografias

do MEV revelaram que as esferas preparadas

em solução de TPP pH 6 apresentaram um

aspecto mais liso e homogêneo comparadas as

preparadas em pH 9. Em relação à dispersão do

fármaco, não houve aglomeração de partículas

dentro da estrutura, o que remete a uma boa

homogeneidade da dexametasona nas esferas.

Os difratogramas de raios X evidenciaram um

aspecto mais amorfo quando da preparação

com a solução de TPP pH 6 e quando o fármaco

DEX foi incorporado. Isto pode levar a uma

liberação controlada do fármaco, indicando

assim, ser promissor no desenvolvimento de scaffolds de quitosana/hidroxiapatita/

dexametasona para liberação controlada de fármaco para regeneração óssea.

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PREPARAÇÃO DE ESFERAS DE QUITOSANA/HIDROXIAPATITA ENCAPSULADAS COM DEXAMETASONA

  • DOI: 10.22533/at.ed.02619030427

  • Palavras-chave: Esferas, Regeneração Óssea, Quitosana, Hidroxiapatita, Dexametasona.

  • Keywords: Beads, Bone Regeneration, Chitosan, Hydroxyapatite, Dexamethasone.

  • Abstract:

    Chitosan/hydroxyapatite/dexamethasone beads (CS/HA/DEX) were

    prepared by the ionotropic gelation method to evaluate the interactions of the materials

    and possible differences related to the pH of the coagulant solution. For this, a

    chitosan solution containing HA and DEX was dripped in sodium tripolyphosphate

    (TPP) - pH 6 and pH 9 coagulant solutions. The beads were characterized by optical

    microscopy (MO), scanning electron microscopy (SEM) and diffraction of X-rays (XRD).

    According to the MO results, the beads of chitosan, chitosan/hydroxyapatite, chitosan/

    dexamethasone and chitosan/hydroxyapatite/dexamethasone crosslinked at pH 9 had

    a diameter of approximately 3.3 mm; 3.0 mm; 2.5 mm and 2.0 mm, respectively. The

    volume and surface area of the spheres produced decreased by about 20% as the pH

    decreased, but also smaller size distributions and better sphericity were generated

    when the samples were crosslinked at pH 6. SEM micrographs revealed that spheres

    prepared in solution of TPP pH 6 presented a more smooth and homogeneous

    appearance compared to those prepared at pH 9. Regarding the dispersion of the drug,

    there was no agglomeration of particles within the structure, which refers to a good

    homogeneity of dexamethasone in the spheres. X-ray diffractograms showed a more

    amorphous appearance when compared to the preparation with the TPP pH 6 solution

    and when the drug DEX was incorporated. This may lead to controlled release of the

    drug, thus indicating, to be promising in the development of chitosan / hydroxyapatite /

    dexamethasone scaffolds for controlled release of drug for bone regeneration.

  • Número de páginas: 15

  • Albaniza Alves Tavares
  • Cristiano José de Farias Braz
  • Aracelle de Albuquerque Santos Guimarães
  • Marcus Vinicius Lia Fook
  • Suédina Maria de Lima Silva
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