As espécies de aveias forrageiras, Avena sativa (hexaploide 2n=2X=42), A. strigosa e A. brevis (diploides 2n=2x=14), são excelentes para o consumo animal com elevada qualidade nutricional e boa adaptabilidade a solos pouco férteis. Apresentam produção de pastagens no período de maior déficit de forrageiras no Sul do Brasil e na América Latina como as áreas temperadas da Argentina, Uruguai e Chile, além das áreas de maior altitude na Bolívia, Equador e Peru. O objetivo do estudo foi verificar o polimorfismo molecular entre as diferentes cultivares utilizando-se marcadores microssatélites, uma vez que acessam as informações diretamente no DNA e têm sido usados como apoio aos programas de melhoramento genético. Foram analisadas as cultivares de A. sativa Fundacep FAPA 43, Fronteira, URS Flete, FAPA2; A. strigosa GMX Bagual, GMX Picasso, Agro Quarai, IPR Cabocla, Agro Esteio e A. brevis, Centauro, Madrugada, testando-se 50 microssatélites específicos para o gênero Avena. Destes, 38 apresentaram amplificação, sendo que 18 (47%) foram polimórficos, 16 (42%) monomórficos e 4 (11%) não amplificaram fragmentos. Nesses 18 primers, foram identificados, no total, 29 alelos com variação do tamanho dos fragmentos entre 100 a 350 pares de base. As frequências alélicas variaram de 0,72 a 0,59 entre as cultivares de A. sativa; de 0,79 a 0,41 para A. strigosa e 0,48 e 0,45 para A. brevis. Considerando o Coeficiente do Conteúdo de Informação do Polimorfismo (PIC), a média dos valores foi de 0,47, representando uma estratégia útil para determinar a dissimilaridade e o polimorfismo molecular entre as cultivares analisadas.As espécies de aveias forrageiras, Avena sativa (hexaploide 2n=2X=42), A. strigosa e A. brevis (diploides 2n=2x=14), são excelentes para o consumo animal com elevada qualidade nutricional e boa adaptabilidade a solos pouco férteis. Apresentam produção de pastagens no período de maior déficit de forrageiras no Sul do Brasil e na América Latina como as áreas temperadas da Argentina, Uruguai e Chile, além das áreas de maior altitude na Bolívia, Equador e Peru. O objetivo do estudo foi verificar o polimorfismo molecular entre as diferentes cultivares utilizando-se marcadores microssatélites, uma vez que acessam as informações diretamente no DNA e têm sido usados como apoio aos programas de melhoramento genético. Foram analisadas as cultivares de A. sativa Fundacep FAPA 43, Fronteira, URS Flete, FAPA2; A. strigosa GMX Bagual, GMX Picasso, Agro Quarai, IPR Cabocla, Agro Esteio e A. brevis, Centauro, Madrugada, testando-se 50 microssatélites específicos para o gênero Avena. Destes, 38 apresentaram amplificação, sendo que 18 (47%) foram polimórficos, 16 (42%) monomórficos e 4 (11%) não amplificaram fragmentos. Nesses 18 primers, foram identificados, no total, 29 alelos com variação do tamanho dos fragmentos entre 100 a 350 pares de base. As frequências alélicas variaram de 0,72 a 0,59 entre as cultivares de A. sativa; de 0,79 a 0,41 para A. strigosa e 0,48 e 0,45 para A. brevis. Considerando o Coeficiente do Conteúdo de Informação do Polimorfismo (PIC), a média dos valores foi de 0,47, representando uma estratégia útil para determinar a dissimilaridade e o polimorfismo molecular entre as cultivares analisadas.