POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PACIENTES COM ATEROSCLEROSE
A aterosclerose é um problema de saúde pública no Brasil. É uma doença inflamatória, lenta e progressiva caracterizada pela formação de uma placa de lipídio na parede da artéria (camada íntima). Técnicas moleculares estão sendo desenvolvidas nas últimas décadas para investigações biológicas. A superfamília da Glutationa S-Transferase (GST) são enzimas antioxidantes de fase II, responsáveis pela desintoxicação celular e na desintoxicação de xenobióticos tóxicos. Polimorfismos no gene GSTM1, pode levar a alterações nos níveis de hipertrigliceridemia e baixo HDL-colesterol. As amostras a testes moleculares (PCR-AE), no Laboratório Replicon da PUC Goiás, para verificar presença de polimorfismo no gene GSTM1. Foi feita a extração do DNA e a amplificação das amostras. O produto obtido foi submetido à eletroforese em gel de agarose e visualizado em seguida no VDS. Foi analisado a presença e a ausência do genótipo GSTM1 em pacientes do grupo caso, que faziam o uso de estatina (n=80) e do grupo controle (n=100). Detectou-se no grupo caso que, 63,74% dos pacientes apresentavam o genótipo GSTM1 e 36,25% apresentavam com o genótipo nulo. Assim como no grupo controle, no qual 60% dos pacientes tinham o gene presente e 40% o genótipo nulo, sendo o p=0,6171. Apesar desses achados, o estudo não mostrou significância entre a aterosclerose com o gene GSTM1 e os sexos feminino e masculino.
POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PACIENTES COM ATEROSCLEROSE
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DOI: 10.22533/at.ed.40420240625
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Palavras-chave: Aterosclerose, gene, GSTM1, dislipidemia, estatina.
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Keywords: Atherosclerosis, gene, GSTM1, dyslipidemia, statin.
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Abstract:
Atherosclerosis is a public health problem in Brazil, an inflammatory disease, slow and progressive, characterized by the formation of a lipid plaque on the artery wall (intimate layer). Molecular techniques are being developed in recent decades for biological investigations. The superfamily of Glutathione S-Transferase (GST) are antioxidant enzymes of phase II, responsible for cellular detoxification and detoxification of toxic xenobiotics. Polymorphisms in the GSTM1 gene, can lead to changes in the levels of hypertriglyceridemia and low HDL-cholesterol. Molecular test samples (PCR-AE), at the Replicon Laboratory at PUC Goiás, to check for the presence of polymorphism in the GSTM1 gene. DNA extraction and sample amplification were performed. The product obtained was submitted to electrophoresis on an agarose gel and then visualized on the VDS. The presence and absence of the GSTM1 genotype in patients in the case group, who used statins (n = 80) and in the control group (n = 100), was analyzed. In the case group, 63.74% of the patients had the GSTM1 genotype and 36.25% had the null genotype. As in the control group, in which 60% of patients had the gene present and 40% the null genotype, with p=0.6171. Despite these findings, the study showed no significance between atherosclerosis with the GSTM1 gene and the female and male sex.
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Número de páginas: 10
- Andreia Marcelino Barbosa
- Iasmim Ribeiro da Costa
- Ulisses dos Santos Vilarinho
- Lilian Castilho de Araújo Gianotti
- Débora Acyole Rodrigues de Morais
- Kátia Karina Verolli de Oliveira Moura
- Isabela Barros Lima
