PESQUISA SOROLÓGICA DE Borrelia spp. EM CÃES DE ÁREA RURAL DO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DE ÁREAS URBANAS DE CAMPO GRANDE, ESTADO DO MATO GROSSO DO SUL.
Borreliose de Lyme é uma zoonose cosmopolita causada pela espiroqueta Borrelia burgdorferi, cujo os vetores são carrapatos da família Ixodidae. Os cães são considerados importantes reservatórios de Borrelia, pois é possível isolar a espiroqueta em animais clinicamente sadios. O Objetivo do presente estudo, foi pesquisar a presença de anticorpos anti-Borrelia spp.e DNA de Borrelia sp. em cães de área rural do Pantanal e de áreas urbanas de Campo Grande, MS. Foram coletados amostras de sangue de 205 cães sendo, 136 residentes da área rural do Pantanal de Nhecolândia e 69 animais residentes em perímetro urbano – em Campo Grande, MS. O sangue foi coletado por punção da veia jugular em tubos contendo anticoagulante EDTA e em tubos sem anticoagulante para obtenção de soro. O material foi alíquotado e estocado em temperatura de -20°C. O DNA extraído do sangue dos cães foram utilizados nas reações sem cadeia polimerase (PCR) para amplificação do DNA através do primer 23S região rDNA (RNA ribossômico 23S) específico para o gênero Borrelia. O ensaio de PCR foi padronizado e mostrou detectar até 9,37ng de DNA de B. burgdorferi, cepa americana G39/40. De um total de 205 animais testados pela PCR nenhum apresentou a amplificação do fragmento esperado de 500 pb para o gene 23S. O diagnóstico sorológico ELISA indiretofoi realizado através de análise de imunoglobulinas anticorpos tipo IgG que se manifestam em infecções crônicas antigas de meses ou anos. Estes anticorpos são essenciais no teste sorológico para diagnosticar casos de infecções crônicas de animais. O ELISA indireto realizado com 77 cães da área rural do Pantanal, quatro (4/77) dos animais foram considerados positivos para a presença de imunoglobulinas, anticorpos homólogos da classe IgG anti-B. burgdorferi correspondendo a 5,2%dos animais e das 41 amostras dos cães do perímetro urbano de Campo Grande, cinco(5/41) dos animais foram considerados positivos para a presença de anticorpos homólogos da classe IgG anti-Borrelia burgdorferi perfazendo um total de 12,2% dos animais. Pela técnica de PCR, aplicada no presente estudo, não foi possível detectar a presença de Borrelia spp. nas amostras de sangue dos cães, entretanto foi possível detectar anticorpos homólogos da classe IgGanti-Borrelia burgdorferi,nas amostras estudadas.
PESQUISA SOROLÓGICA DE Borrelia spp. EM CÃES DE ÁREA RURAL DO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DE ÁREAS URBANAS DE CAMPO GRANDE, ESTADO DO MATO GROSSO DO SUL.
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DOI: 10.22533/at.ed.6701923126
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Palavras-chave: PCR, ELISA; Doença de Lyme,Canis familiaris
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Keywords: PCR, ELISA, Lyme disease, Canis familiaris.
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Abstract:
Lyme borreliosis is a cosmopolitan zoonosis caused by the spirochete Borrelia burgdorferi, whose vectors are ticks of the Ixodidae family. Dogs are considered important reservoirs of Borrelia because it is possible to isolate the spirochete in clinically healthy animals. The objective of the present study was to investigate the presence of anti-Borrelia spp. And Borrelia sp. In dogs from rural Pantanal and urban areas of Campo Grande, MS. Blood samples were collected from 205 dogs, 136 residents of the rural area of Pantanal de Nhecolândia and 69 animals living in urban perimeter - Campo Grande, MS. The blood was collected by puncture of the jugular vein in tubes containing anticoagulant EDTA and in tubes without anticoagulant to obtain serum. The material was aliquoted and stored at -20 ° C. The DNA extracted from dogs' blood were used in the poLymerase chain reaction (PCR) to amplify the DNA through the 23S primer region rDNA (ribosomal RNA 23S) specific for the genus Borrelia. The PCR assay was standardized and showed to detect up to 9.37ng of B. burgdorferi DNA, American strain G39 / 40. From a total of 205 animals tested by PCR none showed the amplification of the expected 500 bp fragment for the 23S gene. The indirect ELISA serological diagnosis was performed by immunoglobulin analysis of IgG antibodies that are manifested in chronic infections of months or years. These antibodies are essential in the serological test to diagnose cases of chronic infections of animals. The indirect ELISA performed with 77 dogs from the Pantanal rural area, four (4/77) of the animals were considered positive for the presence of immunoglobulins, homologous antibodies of the anti-B IgG class. Burgdorferi corresponding to 5.2% of the animals and 41 samples of the dogs from the urban perimeter of Campo Grande, five (5/41) of the animals were considered positive for the presence of anti-Borrelia burgdorferi IgG class homologues for a total of 12.2% of the animals. By the PCR technique, applied in the present study, it was not possible to detect the presence of Borrelia spp. In blood samples from the dogs, however, it was possible to detect anti-Borrelia burgdorferi IgG class homologues in the samples studied.
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Número de páginas: 50
- NIVALDO VITOR DE ALBUQUERQUE
