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capa do ebook  PERFIL QUÍMICO E POTENCIAL ANTIPARASITÁRIO DE Trichoderma harzianum (5A13) E Hypocrea lixii (5A7) ASSOCIADOS À ASCÍDIA Botrylloides giganteus

PERFIL QUÍMICO E POTENCIAL ANTIPARASITÁRIO DE Trichoderma harzianum (5A13) E Hypocrea lixii (5A7) ASSOCIADOS À ASCÍDIA Botrylloides giganteus

Os invertebrados marinhos têm se destacado como uma fonte promissora na busca de novos compostos bioativos de ampla aplicabilidade nos setores farmacêutico, biotecnológico, nutracêutico, cosmético e ambiental. Neste aspecto, as ascídias tem ocupado uma posição relevante na prospecção de compostos farmacologicamente ativos, especialmente por serem capazes de produzir substâncias com grande variedade estrutural. A ascídia Botrylloides giganteus é uma espécie exótica de ampla ocorrência no litoral Paulista no Brasil, cuja microbiota e bioatividade têm sido pouco investigadas. Neste trabalho os extratos metanólicos livres e nanoencapsulados das linhagens fúngicas Trichoderma harzianum (5A13) e Hypocrea lixii (5A7), associadas à ascídia B. giganteus foram avaliados quanto a sua toxicidade in vivo nos modelos alternativos Galleria mellonella e Caenorhabditis elegans e seu potencial antiparasitário in vitro (esquistossomicida). Os extratos foram testados na forma livre e incorporados em sistemas lipídicos nanoestruturados (SLN) e poliméricos (SP). Em 24 horas de incubação, o extrato metanólico de H. lixii (5A7) incorporando em SLN, reduziu a atividade motora dos vermes adultos de Schistosoma mansoni em 67% na concentração de 100 µg/mL e matou 100% dos vermes na concentração de 200 µg/mL. Por sua vez, a fração 100% metanol de T. harzianum (5A13) na concentração de 200 µg/mL inibiu a viabilidade dos vermes em 89% e 94% após 24 e 72 horas, respectivamente. Os extratos e frações avaliados não foram tóxicos nos dois modelos animais alternativos avaliados. A análise por HPLC-MS/MS, MS2 e molecular networking direcionou a anotação das substâncias, 6-n-pentenil-α-pirona (5A13-1) e 3,4-difenilfuranona (5A13-2) na fração 5A13-100% MeOH, como também a anotação do ácido harziânico (5A7-3), da trichoharzina (5A7-2) e do dipeptídeo trichodermamida (5A7-1) na fração 5A7-100% MeOH, sendo este último composto também presente na fração 5A7-70% MeOH.

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PERFIL QUÍMICO E POTENCIAL ANTIPARASITÁRIO DE Trichoderma harzianum (5A13) E Hypocrea lixii (5A7) ASSOCIADOS À ASCÍDIA Botrylloides giganteus

  • DOI: 10.22533/at.ed.4792213018

  • Palavras-chave: Ascidiacea, Caenorhabditis elegans, Galleria mellonella, Molecular networking, Schistossoma mansoni.

  • Keywords: Ascidiacea, Caenorhabditis elegans, Galleria mellonella, Molecular networking, Schistossoma mansoni.

  • Abstract:

    Marine invertebrates have stood out as promising sources of new bioactive compounds with wide applicability in the pharmaceutical, biotechnology, nutraceutical, cosmetic, and environmental sectors. In this sense, ascidians have occupied a relevant position in the prospection of pharmacologically active compounds, especially due to their ability to produce compounds with varied structures. Botrylloides giganteus is an exotic ascidian species that widely occurs on the coast of São Paulo State, Brazil, whose microbiota and bioactivity have been poorly investigated. This study prepared methanol extracts from the fungi strains Trichoderma harzianum (5A13) and Hypocrea lixii (5A7) associated with B. giganteus, and examined their in vivo toxicity in the alternative models Galleria mellonella and Caenorhabditis elegans and in vitro antiparasitic potential (schistosomicidal). The extracts were tested in the free form and incorporated into nanostructured lipidic (SLN) and polymeric carriers (SP). The 24-hour of incubation with H. lixii (5A7) extract nanoencapsulated into lipidic carrier SLN reduced the motor activity of Schistosoma mansoni adult worms by 67% at 100 µg/mL, and killed 100% of them at 200 µg/mL. On the other hand, the T. harzianum (5A13) 100% methanol fraction at 200 µg/mL inhibited the viability of worms by 89% and 94% after 24 and 72 hours, respectively. The extracts and fractions were not toxic to G. mellonella and C. elegans. HPLC-MS/MS, MS2, and molecular network analyses guided identification of 6-n-pentenyl-α-pyrone (5A13-1) and 3,4-diphenylfuranone (5A13-2) in the T. harzianum (5A13) 100% methanol fraction, and harzianic acid (5A7-3), trichoharzine (5A7-2), and trichodermamide dipeptide (5A7-1) in the H. lixii (5A7) 100% methanol fraction; the last compound was also identified in the H. lixii (5A7) 70% methanol fraction.

  • Número de páginas: 24

  • Wanderson Zuza Cosme
  • Rita Cássia Nascimento Pedroso
  • Lucas Antônio de Lima Paula
  • Sabrina Ketrin Targanski
  • Kátia Aparecida de Siqueira
  • Marcos Antônio Soares
  • Marlus Chorilli
  • Gustavo Muniz Dias
  • Héctor Henrique Ferreira Koolen
  • Lizandra Guidi Magalhães
  • Marcio Luís Andrade e Silva
  • Wilson Roberto Cunha
  • Patrícia Mendonça Pauletti
  • Ana Helena Januario
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