![capa do ebook OTIMIZAÇÃO DA MULTIPLICAÇÃO IN VITRO DE GINSENG-BRASILEIRO [Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen]](https://atenaeditora.thecdn.cloud/atenaeditora/documentos/ebook_imagem/201908/de14ae7c96b65860836341703802c873863ed27e.png)
OTIMIZAÇÃO DA MULTIPLICAÇÃO IN VITRO DE GINSENG-BRASILEIRO [Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen]
O objetivo deste trabalho foi
otimizar o protocolo de micropropagação para
Pfaffia. glomerata, priorizando-se maximizar
a proliferação de brotos e o enraizamento.
Segmentos nodais foram desinfestados
e introduzidos em meio de cultura de
estabelecimento (MS suplementado com BAP -
0,0; 1,0 mg L-1). Após 60 dias, as plantas foram
seccionadas em explantes de 1,0 cm, contendo
um segmento nodal e introduzidas em meio
de cultura de multiplicação. Nesta fase, foram
montados dois experimentos, com 5 tratamentos
(0,0; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg L-1 de BAP) e com
7 repetições (5 explantes/repetição). Os
experimentos 1 e 2 foram estabelecidos com as
plantas oriundas da ausência e presença de BAP
(1,0 mg L-1), respectivamente. Foram avaliados:
número de brotos por explante (NB), altura da
parte aérea dos brotos (APAB) e o número de
folhas (NF). Os brotos foram transferidos para
meio MS e M/2 e, após 30 dias, foi analisado
o percentual de enraizamento (PE), número
médio de raízes (NR) e comprimento médio
da raiz principal (CRP). Posteriormente, as
microplantas foram aclimatizadas por 30 dias.
Os resultados demonstraram que o valor
máximo de NB foi obtido na concentração
ótima de 2,6 mg L-1 de BAP. Os dois meios
de enraizamento obtiveram 100% de brotos
enraizados. A aclimatização resultou em 87,5%
de sobrevivência de plantas. O protocolo de
micropropagação, utilizando 1,0 mg L-1 de BAP
na fase de estabelecimento, combinado com 3,0
mg L-1 na fase de multiplicação, foi altamente
reprodutivo, possibilitando obter 57.000 plantas
ao final de seis meses.
OTIMIZAÇÃO DA MULTIPLICAÇÃO IN VITRO DE GINSENG-BRASILEIRO [Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen]
-
DOI: 10.22533/at.ed.25919090814
-
Palavras-chave: Plantas Medicinais, Cultivo in vitro, Citocinina, Micropropagação.
-
Keywords: Medicinal Plants, In vitro cultivation, Citocinine, Micropropagation.
-
Abstract:
The aim of this study was to optimize the micropropagation protocol of
Pfaffia glomerata in order to maximize shoot proliferation and rooting. Nodal segments
were disinfected and introduced in establishment culture media (MS supplemented
with BAP – 0.0; 1.0 mg L-1). After 60 days the plants were sliced into 1.0 cm explants
containing a nodal segment each, and introduced in multiplication culture medium.
At this stage, five experiments with 5 treatments (0.0; 1.0; 2.0; 3.0 and 4.0 mg L-1
of BAP) and 7 repetitions (5 explants/repetition) were set up. Experiments 1 and 2
were carried out with plants originated from culture media with and without BAP (1.0
mg L-1), respectively. Number of shoots (NS) in each explant, height of shoots areal
parts (HSAP), and number of leaves (NL) were assessed. Shoots were transferred
to MS and M/2 media and after 30 days the rooting percentage (RP), the average
number of roots (ANR) and the main root average length (MRAL) were analyzed.
Finally, the microplants were acclimatized during 30 days. The results showed that the
highest NS was obtained in the optimal BAP concentration of 2.6 mg L-1. In both culture
media 100 % of shoot rooting was observed. Acclimatization resulted in 87.5% of plant
survival. The micropropagation protocol with 1.0 mg L-1 BAP in the establishment stage
combined with 3.0 mg L-1 in the multiplication stage was highly reproductive resulting in
the production of 57,000 plants after six months.
-
Número de páginas: 15
- Marcelo Silva Passos
- Fabíola Rebouças Rodrigues
- Vânia Jesus Santos Oliveira
- Lília Vieira da Silva Almeida
- Weliton Antonio Bastos de Almeida
- Mariane de Jesus da Silva de Carvalho
- Claudia Cecilia Blaszkowski de Jacobi
