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Os desafios da nanotecnologia em medicamentos

Os desafios da nanotecnologia em medicamentos têm levantado grandes debates entre estudiosos cientistas acerca de métodos que qualificam os nanofármacos como medicamentos de utilização segura. O recrudescimento do emprego da nanotecnologia na área terapêutica revolucionou a indústria farmacêutica, propiciando o desenvolvimento de fármacos de liberação controlada e melhorando a aplicabilidade de princípios ativos convencionais através de modificações na sua estrutura e com utilização de nanocarreadores, ou seja, de partículas que variam de 1 a 100 nanômetros. Neste trabalho científico, composto por uma revisão de literatura, foram selecionados artigos que trouxeram como foco principal o tema deste artigo. Foram excluídos aqueles que não contribuíram significativamente com riqueza de detalhes para a realização da discussão aqui proposta. No presente estudo, foi possível observar que múltiplas questões relacionadas aos desafios enfrentados atualmente para a comercialização dos nanofármacos contribuem para superar os obstáculos. Para este sucesso, fazem-se necessários: regulamentação vigente; exigências por parte das indústrias para a reprodutibilidade em larga escala; utilização de métodos de avaliação toxicológica; credenciamento de prestadores de serviço qualificados; infraestrutura de pesquisa; produção de nanomateriais. Estudos acerca dos problemas e resoluções em relação ao tema garantem a expansão do termo nanotecnologia, elevam o patamar de produção das indústrias com normas e regulamentos, oferecem tratamento personalizado para portadores de doenças negligenciadas, além de redesenharem os conceitos a respeito das terapias convencionais.
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Os desafios da nanotecnologia em medicamentos

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.3442405014

  • Palavras-chave: Nanotecnologia, Nanofármacos, Nanocarreadores

  • Keywords: Nanotechnology. Nanopharmaceuticals. Nanocarriers.

  • Abstract: The challenges of nanotechnology in medicines have raised great debates among scientific scholars about methods that qualify nanopharmaceuticals as medicines for safe use. The increase in the use of nanotechnology in the therapeutic area has revolutionized the pharmaceutical industry, enabling the development of controlled-release drugs and improving the applicability of conventional active ingredients through modifications in their structure and the use of nanocarriers, that is, particles that vary in size from 1 to 100 nanometers. This scientific work consists of a literature review that selected articles focused on the theme of this study. Those who did not contribute significantly in detail to the discussion proposed here were excluded. In the present study, it was possible to observe that multiple issues related to the challenges currently faced in the commercialization of nanopharmaceuticals contribute to overcoming obstacles. For this success, the following are necessary: ​​current regulations; demands from industries for large-scale reproducibility; use of toxicological assessment methods; accreditation of qualified service providers; research infrastructure; production of nanomaterials. Studies on problems and resolutions related to the topic guarantee the expansion of the term nanotechnology, raise the level of production of industries with standards and regulations, offer personalized treatment for people with neglected diseases, in addition to redesigning concepts regarding conventional therapies.

  • Carla Pereira Guedes
  • Maria Eduarda Marques de Lima
  • Luciana Arantes Dantas
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