NOTIFICAÇÕES DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS NO BRASIL DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19
Durante o período de pandemia de Covid-19, a deficiência dos sistemas de farmacovigilância se destacou. As informações de segurança dos fármacos nesse período se mostram bastante limitadas. Nesse sentido, o presente estudo tem o objetivo de descrever o panorama geral das principais notificações de eventos adversos a medicamentos (EAM) disponibilizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do Brasil desde o início da pandemia de COVID-19. Para ter acesso às informações, foi consultado o sistema VigMed da Anvisa. As informações descritas apresentam um cenário extremamente preocupante. Observou-se que a maioria do EAM foram classificados como graves e que estão diretamente ligados ao aumento de hospitalizações, óbitos e geração de incapacidade nos usuários envolvidos. Especificamente no período de pandemia, se destacaram as vacinas disponibilizadas para a população para o combate a Covid-19, bem como os seus princípios ativos. O ano de 2021 foi o principal ano em que ocorreu o maior número de notificações. Tal fato se mostra coerente, uma vez que foi o ano em que foram disponibilizadas as vacinas para uso geral da população. A descrição dos principais dados relacionados aos EAM no período de pandemia de Covid-19 é extremamente importante para que os responsáveis pelo desenvolvimento de políticas públicas e pesquisadores da área da saúde possam traçar estratégias de enfrentamento do problema de saúde pública que são tais eventos.
NOTIFICAÇÕES DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS NO BRASIL DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19
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DOI: 10.22533/at.ed.7002318015
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Palavras-chave: Covid-19, Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos Farmacovigilância, Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos
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Keywords: Covid-19, Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions, Pharmacovigilance, Adverse Drug Reaction Reporting Systems
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Abstract:
During the Covid-19 pandemic period, the deficiency of pharmacovigilance systems stood out. Drug safety information during this period was very limited. In this sense, the present study aims to describe the overview of the main adverse drug event (ADE) notifications made available by the National Health Surveillance Agency (ANVISA) of Brazil since the beginning of the Covid-19 pandemic. To access the information, Anvisa's VigMed system was consulted. The information described presents an extremely worrying scenario. It was observed that most of the ADEs were classified as severe, and that they are directly linked to an increase in hospitalizations, deaths, and disability generation in the users involved. Specifically in the pandemic period, the vaccines made available to the population to combat Covid-19, as well as their active ingredients, stood out. The year 2021 was the year with the highest number of notifications. This is consistent, since it was the year in which the vaccines were made available for general use by the population. The description of the main data related to ADEs in the Covid-19 pandemic period is extremely important for policy makers and health researchers to develop strategies to address the public health problem of such events.
- Marcus Fernando da Silva Praxedes
