INVESTIGAÇÃO DE TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS EM CASO SUSPEITO DE NEUROFIBROMATOSE INTESTINAL
INTRODUÇÃO: Os tumores estromais gastrointestinais são tumores raros de ativação oncogênica, que podem estar associados a quadros de neurofibromatose, pois existe uma maior possibilidade de acometimento nestas populações. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente procurou atendimento com queixa de dor abdominal e ao realizar exames de imagem, observou-se presença de nodulação em fossa ilíaca direita e foi encaminhado aos cuidados da cirurgia, realizou-se laparotomia exploratória sendo evidenciado uma lesão de 5 cm, exofítica e arredondada na junção jejuno-ileal há 250 cm da válvula ileocecal. Além disso, no jejuno, há 120 centímetros da primeira lesão, detectaram-se duas outras pequenas lesões arredondadas envolvendo serosa e muscular. Durante o procedimento foram interrogados neurofibromatose e leiomiomas. Após a exérese tumoral, procedeu-se com estudo anatomopatológico que obteve um resultado inconclusivo, sendo, portanto, realizado estudo imunohistoquímico que constatou um tumor do estroma gastrointestinal (GIST). DISCUSSÃO: A neurofibromatose é uma doença genética, com maior possibilidade de tumores, por muitas vezes, com diagnóstico negligenciado. Sua associação com quadros de GIST sugere condutas cuidadosas de diagnóstico e terapêutica. COMENTARIOS FINAIS: Deve-se estar atento para a possibilidade destes diagnósticos dado a sua variada apresentação, pois a abordagem adequada é decisiva para o prognostico.
INVESTIGAÇÃO DE TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS EM CASO SUSPEITO DE NEUROFIBROMATOSE INTESTINAL
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DOI: 10.22533/at.ed.70920181113
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Palavras-chave: GIST, Neurofibromatose.
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Keywords: GIST, Neurofibromatosis.
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Abstract:
INTRODUCTION: Gastrointestinal stromal tumors are rare tumors with oncogenic activation, which may be associated with neurofibromatosis, since there is a greater possibility of involvement in these populations. CASE PRESENTATION: The patient sought care complaining of abdominal pain and when performing imaging exams, the presence of nodulation in the right iliac fossa was observed and was referred for surgery, an exploratory laparotomy was performed, with a 5 cm lesion being evidenced, exophytic and rounded at the jejuno-ileal junction 250 cm from the ileocecal valve. In addition, in the jejunum, 120 centimeters from the first lesion, two other small rounded lesions involving serosa and muscle were detected. During the procedure, neurofibromatosis and leiomyomas were interrogated. After the tumor excision, we proceeded with an anatomopathological study that obtained an inconclusive result, and, therefore, an immunohistochemical study was performed that found a gastrointestinal stromal tumor (GIST). DISCUSSION: Neurofibromatosis is a genetic disease, with a greater possibility of tumors, often with a neglected diagnosis. Its association with GIST pictures suggests careful diagnostic and therapeutic approaches. FINAL COMMENTS: One must be aware of the possibility of these diagnoses given their varied presentation, as the appropriate approach is decisive for the prognosis.
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Número de páginas: 8
- Maria Beatriz Aguiar Chastinet
- Caio Flavio Nascimento Mendes Ouriques
- Juan Lucas Furtado Lopes
- Emanuelle Vasconcelos Ximenes
- Geterson Bezerra Moreira
- Iago Leandro de Menezes
- Íkaro Iago de Carvalho cruz
- Jessyka de Lima Dias
- Manoel Otacilio Vasconcelos Neto
- Michele Maria Martins Vasconcelos
- Nicolas Matheus Ponte
- Antonia Rafaelly Fernandes Silva
