A lecitina ligante de manose (MBL) é uma proteína sintetizada pelo

fígado e sua resposta imune está associada com o desenvolvimento de fibrose

hepática. Nós hipotetizamos que os polimorfismos da região Éxon1 (52,54,57) e

regiões promotoras (-550H/L,-221X/Y) do gene MBL2 estão associados com

a gravidade da FPP e se estes polimorfismos interferem na expressão de MBL.

Método: neste estudo transversal, genotipamos esses polimorfismos no gene MBL2

em 183 indivíduos brasileiros infectados com Schistosoma mansoni, com diferentes

padrões de PPF. Resultados: Não houve associação entre os polimorfismos do

gene MBL2 com padrão avançado de FPP. Encontrou-se uma associação de risco

entre os haplótipos de expressão intermediária de MBL e a gravidade da FPP, bem

como, os níveis de MBL foram maiores em indivíduos com fibrose avançada. Houve

associação de risco entre os haplótipos de alta expressão de MBL e uma associação

de proteção entre o genótipo A/O Éxon 1 e os níveis séricos elevados de MBL,

respectivamente. Conclusões: Nossos resultados sugerem que o polimorfismo Èxon

1 e haplótipos MBL estão associados a gravidade da FPP na população brasileira.