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capa do ebook INFECÇÃO PELO VIRUS DA FEBRE AMARELA EM PRIMATAS NÃO HUMANOS (PNH) DA ESPÉCIE Saimiri sp. MODULA A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CHAVE DA BIOGÊNESE DE microRNAS

INFECÇÃO PELO VIRUS DA FEBRE AMARELA EM PRIMATAS NÃO HUMANOS (PNH) DA ESPÉCIE Saimiri sp. MODULA A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CHAVE DA BIOGÊNESE DE microRNAS

A Febre Amarela é uma doença infecciosa não contagiosa causada pelo Vírus da Febre Amarela (VFA), que se mantém enzoótica ou endêmica em regiões tropicais da África e América do Sul. Seu ciclo de transmissão silvestre ocorre principalmente entre artrópodes e primatas não humanos (PNH). Dentre os mecanismos de defesa contra vírus há a ação dos RNAs de interferência (iRNA) responsáveis pelo silenciamento gênico de sequencias específicas de mRNA. Onde se destacam os microRNAs (miRNAs) celulares e virais estão envolvidos na modulação da expressão gênica viral e celular, na resposta imune e na desregulação na expressão destes é associada a inúmeras doenças, incluindo infecções virais. A avaliação da expressão do mRNA das proteínas Dicer, Drosha, Argonauta 1,2,3 e 4, TNRC6 A, B e C permite demonstrar a influência da infecção em relação a expressão gênica. Para utilizamos amostras do rim de PNH infectados com VFA em diferentes períodos de Tempo. O RNA total foi extraído pela plataforma Maxwell 16 LEV (Promega, EUA). A quantificação carga viral e a expressão gênica dos mRNAs foi realizada por qPCR e as análises estatísticas pelo teste ANOVA. Nos resultados a expressão mRNA das proteínas nucleares de Drosha e DGCR8 sendo reguladas positivamente em 24,72,120 hpi e a partir das 144, 168 e 240 hpi esta regulação passa a ser negativa, as proteínas citoplasmáticas seguiram o padrão de expressão das proteínas nucleares (Dicer, Argo 1,2 e 3). A expressão de TNRC6 A foi expressa positivamente em todas as hpi TNC6 B e C foi positivamente expresso em 24,72,120 hpi, em 144 e 168 hpi foram reguladas negativamente em 240 hpi esta regulação passa a ser positiva. A infecção pelo genótipo I do VFA modula expressão de proteínas chaves envolvidas na biogênese de miRNAs: Dicer, Drosha, Argonautas1, 2,3 e 4, TNRC6 A, B e C.

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INFECÇÃO PELO VIRUS DA FEBRE AMARELA EM PRIMATAS NÃO HUMANOS (PNH) DA ESPÉCIE Saimiri sp. MODULA A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CHAVE DA BIOGÊNESE DE microRNAS

  • DOI: 10.22533/at.ed.02520160416

  • Palavras-chave: MicroRNAs, Biogênese, Febre Amarela

  • Keywords: microRNAs, Biogenesis, Yellow Fever

  • Abstract:

    The Yellow Fever is a non-contagious infectious disease caused by Yellow Fever Virus (YFV), which remains enzootic or endemic in tropical regions of Africa and South America. Its wild transmission cycle occurs mainly between arthropods and non-human primates (PNH). ), which are susceptible to infection. Among the defense mechanisms against viruses is the action of interfering RNAs (iRNA) that are responsible for gene silencing of specific mRNA sequences. Where cellular and viral microRNAs (miRNAs) stand out, they are involved in modulating viral and cellular gene expression, as well as immune response, and dysregulation in their expression is associated with a number of diseases, including viral infections. The evaluation of mRNA expression of Dicer, Drosha, Argonaut 1,2,3 and 4, TNRC6 A, B and C proteins responsible for miRNA biogenesis allows to demonstrate the influence of infection in relation to gene expression. For this we used samples from the kidney of VFA infected PNH at different time periods. Total RNA was extracted by the maxwell 16 LEV platform (Promega, USA). Viral load quantification and gene expression of mRNAs were performed by qPCR and statistical analyzes were performed using the ANOVA test. As a result, the mRNA expression of Drosha and DGCR8 nuclear proteins is up-regulated at 24,72,120 hpi and from 144, 168 and 240 hpi this regulation becomes negative, cytoplasmic proteins followed the expression pattern of nuclear proteins (Dicer, Argo 1,2 and 3). The expression of TNRC6 A was positively expressed in all hpi TNC6 B and C was positively expressed in 24,72,120 hpi, in 144 and 168 hpi were down-regulated and in 240 hpi this regulation becomes positive again. Conclusion: Infection by YFV genotype I modulates in expression of key proteins involved in miRNA biogenesis: Dicer, Drosha, Argonautas1, 2,3 and 4, TNRC6 A, B and C.

  • Número de páginas: 16

  • ANA PAULA SOUSA ARAUJO
  • Samir Mansour Moraes Casseb
  • Milene Silveira Ferreira
  • Walter Felix Franco Neto
  • Jardel Fabio Lopes Ferreira
  • Francisco Canindé Ferreira de Luna
  • Karla Fabiane Lopes de Melo
  • Gustavo Moraes Holanda
  • Taiana Andrade Freitas
  • Wailla Rafaela Barroso Mendes
  • Pedro Fernando da Costa Vasconcelos
  • Lívia Carício Martins
  • Ana Paula Sousa Araújo
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