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capa do ebook In Silico Study of the Interaction Between Human 5-HT2C Receptor and Antidepressant Drug Candidates

In Silico Study of the Interaction Between Human 5-HT2C Receptor and Antidepressant Drug Candidates

A depressão é uma grande preocupação de saúde pública, que afeta 300 milhões de pessoas em todo o mundo, de acordo com a OMS. Presume-se que o mecanismo da depressão esteja relacionado ao papel da serotonina (5-hidroxitriptamina - 5-HT) e seus receptores no sistema nervoso central. Neste trabalho, um modelo de receptor 5-HT2C humano foi criado através de modelagem por homologia e foram realizados estudos de acoplamento molecular com os ligantes ácido fúlvico, paroxetina, citalopram e serotonina. O ácido fúlvico apresentou parâmetros de afinidade semelhantes aos da paroxetina e do s-citalopram, que são medicamentos amplamente utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como depressão e ansiedade.

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In Silico Study of the Interaction Between Human 5-HT2C Receptor and Antidepressant Drug Candidates

  • DOI: 10.22533/at.ed.6132004095

  • Palavras-chave: Depressão, Ácido Fúlvico, 5-HT2C, Serotonina, Ancoramento Molecular

  • Keywords: Depression, Fulvic Acid, 5-HT2C, Serotonin, Molecular Docking

  • Abstract:

    Depression is a major public health concern affecting 300 million people worldwide, according to WHO. The mechanism of depression is presumed to be related to the role of serotonin (5-hydroxytryptamine - 5-HT) and its receptors in the central nervous system. In this work a human 5-HT2C receptor model was created by homology modeling, and molecular docking studies were performed with the ligands fulvic acid, paroxetine, citalopram, and serotonin itself. Fulvic acid had similar affinity parameters to paroxetine and s-citalopram, which are widely used drugs for the treatment of psychiatric disorders such as depression and anxiety.

  • Número de páginas: 9

  • Ricardo Martins Ramos
  • Jhonatan Matheus Sousa Costa
  • Wildrimak de Souza Pereira
  • Diego da Silva Mendes
  • Fábio Luis Cardoso Costa Júnior
  • Rômulo Oliveira Barros
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