Introdução: Diabetes Mellitus

(DM) é uma das principais doenças crônicas

mundiais, sendo a DM2 mais de 90% dos

casos. Dentre os fatores causais desta

patologia, a susceptibilidade genética é o

fator não-modificável mais prevalente, sendo

o histórico familiar mais frequente na DM2 em

comparação à DM1, justificando a importância

do estudo. O trabalho tem como objetivo

reconhecer a existência da herança familiar

como predisposição genética em pacientes

com Diabetes Mellitus tipo 2. Revisão: O

presente estudo ocorreu através de uma

revisão de literatura, com a utilização das

bases de dados eletrônicos National Library

of Medicine (MEDLINE/PubMed), Public

Library Of Science (PLOS), Literatura Latino

Americana e do Caribe em Ciência da Saúde

(LILACS) e Scientific Electronic Library Online

(SciELO). Foram selecionados os artigos que

se encaixaram nos critérios de seleção. A partir

das buscas realizadas nas bases de dados

(LILACS, MEDLINE, PLOS, SCIELO), foram

encontrados 56 artigos, dentre estes, 35 foram

excluídos por não atenderem aos critérios de

inclusão desta revisão sistemática. Foram

abordados artigos em inglês, português e

espanhol, com destaque aos de língua inglesa,

no período de 2015 – 2019. Discussão: Durante

a pesquisa foi visto que, no ano de 2017, 425

milhões de pessoas no mundo portavam a

DM2. No Brasil, a estimativa foi de 13 milhões

de pessoas, justificando assim a importância

do estudo dos fatores que estão relacionados a

patogênese da doença. Muitos são as causas a

qual influenciam a história da doença e dentre

às não modificáveis a predisposição genética

ganha destaque. Estudos apontam que em

pacientes com o tipo 2 da doença pelo menos

um familiar também era portador, enfatizando

assim a prevalência do histórico familiar.

Conclusão: Diante do estudo confirmou-se a

prevalência da herança genética em pacientes

com Diabetes Mellitus tipo 2.