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capa do ebook HISTOPATOLOGIA E CITOMORFOMETRIA DE CARDIOMIÓCITOS DURANTE A FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS

HISTOPATOLOGIA E CITOMORFOMETRIA DE CARDIOMIÓCITOS DURANTE A FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS

Atualmente, a doença de Chagas acomete cerca de 8 milhões de pessoas em nível mundial, tendo como principal causa de morbimortalidade, o acometimento cardíaco. Assim, o presente trabalho avaliou a repercussão do processo inflamatório em tecido cardíaco, causado pela cepa Y de Trypanosoma cruzi, na fase aguda da doença de Chagas. Cinquenta camundongos Swiss foram distribuídos em 5 grupos: Controle (CTRL) e, Infectados (INF) e avaliados após 2 (INF2), 15 (INF15), 30 (INF30) e 60 dias (INF60) após a infecção. Todos os animais dos grupos INF foram infectados, via intraperitoneal, com 1,0x104 formas tripomastigotas sanguíneas da cepa Y de T. cruzi, provenientes de outro camundongo previamente infectado. Após 2, 15, 30 e 60 dias pós-infecção (dpi), os animais foram eutanasiados, sendo o coração retirado para a análise histopatológica e citomorfometria. O pico parasitêmico ocorreu entre o 15º e 22º dpi. A análise histopatológica mostrou que os ninhos de amastigotas foram frequentemente observados em região auricular direita nos animais com 15 e 30 dpi e o processo inflamatório foi mais intenso no grupo com 30 dpi. Fibrose e necrose foram mais frequentemente observadas a partir do 15º dpi. A citomorfometria revelou diminuição do diâmetro dos cardiomiócitos ventriculares e aumento dos atriais em camundongos infectados quando comparados aos não infectados. Este aumento do diâmetro dos cardiomiócitos atriais pode estar diretamente relacionado ao intenso processo inflamatório neste local, exigindo maior atividade celular e, aumento da densidade do complexo de Golgi e de outras organelas como o retículo endoplasmático que estão envolvidas na fase inicial da infecção aguda pelo T. cruzi.

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HISTOPATOLOGIA E CITOMORFOMETRIA DE CARDIOMIÓCITOS DURANTE A FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.1392120071

  • Palavras-chave: Trypanosoma cruzi. Doença de Chagas. Miocardite. Cardiomiócitos. Cepa Y

  • Keywords: Trypanosoma cruzi. Chagas disease. Myocarditis. Cardiomyocytes. Y strain

  • Abstract:

    Currently, Chagas disease affects about 8 million people worldwide, with cardiac involvement as the main cause of morbidity and mortality. Thus, this study evaluated the impact of the inflammatory process in cardiac tissue, caused by Trypanosoma cruzi Y strain, in the acute phase of Chagas disease. Fifty-two Swiss mice were distributed into five groups: Control (CTRL) and, Infected (INF) and evaluated after 2 (INF2), 15 (INF15), 30 (INF30), and 60 days (INF60) after the infection. All animals belonging to INF groups were intraperitoneally infected with 1.0x104 blood trypomastigote forms of T. cruzi Y strain, from another previously infected mouse. After 2-, 15-, 30-, and 60-days post-infection (dpi), the animals were euthanized. The heart was removed for histopathological analysis and cytomorphometry. The parasitemic peak occurred between the 15th and 22nd dpi. Histopathological analysis showed that amastigote nests were more frequently observed in the right atrium in INF15 and INF30 animals and the inflammatory process was more intense in INF30 group. Fibrosis and necrosis were more frequently observed after the 15th dpi. The cytomorphometry revealed decrease of ventricular cardiomyocytes diameter and increase of atrial cardiomyocytes from infected mice compared to non-infected animals. This increase in the diameter of atrial cardiomyocytes may be directly related to the intense inflammatory process at this cardiac region, requiring greater cell activity, and the increased density of the Golgi complex and other organelles such as the endoplasmic reticulum that are involved in the initial phase of acute infection by T. cruzi.

  • Número de páginas: 22

  • Fernanda Gonçalves Elias dos Santos
  • Maria Angélica Spadella
  • Rodrigo Buzinaro Suzuki
  • Priscilla Bianca de Oliveira
  • Daniele Moraes Losada
  • Agnaldo Bruno Chies
  • Luciamare Perinetti Alves Martins
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