HIPOINTENSIDADE DO CÓRTEX MOTOR NA SEQUÊNCIA PONDERADA EM SUSCETIBILIDADE : UM BIOMARCADOR RADIOLÓGICO DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA?
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva dos neurônios motores superiores (NMS) e inferiores que resulta na perda do controle voluntário dos movimentos. A presença de hipossinal no córtex motor na sequência de suscetibilidade magnética (SWI) pode indicar lesão do NMS. O objetivo foi verificar a presença de hipossinal no córtex motor em SWI de ressonância magnética (RM) craniana em pacientes com diagnóstico de ELA. Este é um estudo descritivo que avaliou dados de 20 pacientes com ELA e 20 controles. A significância estatística das variáveis foi verificada por meio do teste t e do teste de regressão linear, com níveis alfa de 0,01 e 0,05, respectivamente. As variáveis clínicas não influenciaram estatisticamente a presença do hipossinal no córtex motor dos pacientes com ELA, porém no grupo controle houve significância estatística da idade na presença do hipossinal, sendo mais presente nos idosos. Ao comparar a presença de hipossinal em pacientes com ELA e indivíduos saudáveis, houve uma diferença estática, sendo mais frequente em pacientes com ELA. Houve também influência estatística do hipersinal do MT sobre a presença de hipossinal no córtex motor no SWI. Concluiu-se que a presença de hipossinal no córtex motor de pacientes com ELA não é influenciada por variáveis clínicas, apesar de ser mais frequente em pacientes com ELA do que em indivíduos saudáveis. A idade pode influenciar na presença de hipossinal em indivíduos saudáveis, mas no grupo ELA não houve tal relação, o que pode sugerir neurodegeneração. Pacientes que apresentavam hipossinal no córtex também apresentavam hipersinal no TCE, o que possibilitaria utilizar o SWI como mais uma ferramenta para detecção de lesões no NMS e, assim, auxiliar no diagnóstico final de ELA.
HIPOINTENSIDADE DO CÓRTEX MOTOR NA SEQUÊNCIA PONDERADA EM SUSCETIBILIDADE : UM BIOMARCADOR RADIOLÓGICO DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA?
-
DOI: 10.22533/at.ed.8172327066
-
Palavras-chave: ELA; diagnóstico por imagem; doença do neurônio motor
-
Keywords: ALS. Imaging diagnostics. Motor neuron disease
-
Abstract:
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive loss of upper (UMN) and lower motor neurons that results in loss of voluntary movement control. The presence of hyposignal in the motor cortex in the magnetic susceptibility sequence (SWI) may indicate injury to the UMN. The objective was to verify the presence of hyposignal in the motor cortex in SWI of cranial magnetic resonance imaging (MRI) in patients diagnosed with ALS. This is a descriptive study that evaluated data from 20 patients with ALS and 20 control subject. The statistical significance of the variables was verified using the T test and the linear regression test, with alpha levels of 0.01 and 0.05 respectively. Clinical variables did not statistically influence the presence of hyposignal in the motor cortex of ALS patients, however in the control group there was a statistical significance of age in the presence of hyposignal, being more present in elderly individuals. When comparing the presence of hyposignal in ALS patients and healthy individuals, there was a static difference, being more frequent in ALS patients. There was also a statistical influence of the hypersignal of the MT on the presence of hyposignal in the motor cortex in SWI. It was concluded that the presence of hyposignal in the motor cortex of ALS patients is not influenced by clinical variables despite being more frequent in ALS patients than in healthy individuals. Age can influence the presence of hyposignal in healthy individuals, but in the ALS group there was no such relationship, which may suggest neurodegeneration. Patients who presented hyposignal in the cortex also presented hypersignal in the CST, which would make it possible to use the SWI as another tool for detecting lesions in the NMS and thus help in the final diagnosis of ALS.
- JESSICA SANTOS DE SOUZA ROCHA
- Luciano Chaves Rocha
- RICARDO MENDES ROGERIO
- NATHALIA BARROS FERREIRA
