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HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÊNITA: PANORAMA GERAL E INTERVENÇÕES MÉDICAS

O presente artigo é uma revisão sistemática de literatura com consulta às bases de dados PubMed e LILACS. Foram selecionados 10 artigos que estavam em conformidade com a proposta. A Hérnia diafragmática congênita (HDC) é caracterizada pela ausência ou por uma falha no fechamento do diafragma após a idade gestacional de 10 semanas, idade na qual já deveria ter seu processo de formação completo e sem defeitos. Sua etiologia ainda é pouco elucidada, mas presume-se que seja multifatorial. Essa comunicação entre cavidades permite que órgãos abdominais se movam para o tórax, pressionando os pulmões e impedindo seu desenvolvimento adequado. As principais consequências da HDC são graus variáveis de hipoplasia e de hipertensão pulmonar, refluxo gastro-esofágico e obstrução intestinal, cursando com alta morbidade e mortalidade. Para diagnóstico precoce e manejo eficaz dos casos, se faz fundamental a identificação e estudo dos meios diagnósticos, como ultrassonografia e Ressonância Magnética; das principais intervenções médicas pré (Oclusão Traqueal Endoluminal ou “FETO”) e pós-natais (Oxigenação por Membrana Extracorpórea ou “ECMO”), além de protocolos atuais de oxigenação e manejo do pH após o nascimento.
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HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÊNITA: PANORAMA GERAL E INTERVENÇÕES MÉDICAS

  • DOI: 10.22533/at.ed.90623270917

  • Palavras-chave: “Hérnia Diafragmática Congênita”; “Hipoplasia Pulmonar”; “Hipertensão Pulmonar”; “ECMO”; “FETO”.

  • Keywords: “Congenital Diaphragmatic Hernia”; “Pulmonary Hypoplasia”; “Pulmonary Hypertension”; “ECMO”; “FETO”.

  • Abstract: The present article is a systematic literature review with consultation of PubMed and LILACS databases. 10 articles were selected that were in accordance with the proposal. Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterized by the absence or failure of the diaphragm to close after 10 weeks of gestational age, an age at which it should have already completed its formation process without defects. Its etiology is still poorly elucidated, but it is presumed to be multifactorial. This communication between cavities allows abdominal organs to move into the thorax, putting pressure on the lungs and preventing their proper development. The main consequences of CDH are variable degrees of pulmonary hypoplasia and hypertension, gastro- oesophageal reflux and intestinal obstruction, leading to high morbidity and mortality. For early diagnosis and effective management of cases, it is essential to identify and study the diagnostic means, such as ultrasound and Magnetic Resonance Imaging; the main prenatal (Fetal Endoscopic Tracheal Occlusion or "FETO") and postnatal medical interventions (Extracorporeal Membrane Oxygenation or "ECMO") and current protocols for oxygenation and pH management after birth.

  • Bruno Teixeira Giuntini
  • Ana Beatriz Neri Rollemberg
  • Anderson Pedrosa Mota Junior
  • Andressa Rollemberg Cruciol Figueiredo
  • Brenda Cassiano de Souza
  • Nicole Beatriz Lopes Damascena Costa
  • Nicole Maria Monteiro Alves
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