Hemofilia Adquirida - Tratamento medicamentoso da Hemofilia: Eficácia versus Efeitos Colaterais
Objetivo: avaliar o tratamento medicamentoso dos pacientes com hemofilia adquirida (HA) e seus efeitos colaterais. Métodos: foi realizada revisão bibliográfica descritiva nas bases de dados: Scielo, Pubmed, Bireme, ANVISA e Ministério da Saúde no período de março de 2017 à maio de 2018, utilizando como descritores: hemofilia; hemofilia adquirida; tratamento da hemofilia adquirida, corticoterapia, imunossupressores, Rituximabe e anticorpo monoclonal na hemofilia adquirida. Resultados/Revisão: A HA é uma coagulopatia autoimune que se manifesta com quadros graves de hemorragias, com maior prevalência em homens acima de 65 anos. Seu diagnóstico é realizado pela quantificação dos níveis de tromboplastina parcial ativada e de fator VIII. O tratamento é feito principalmente com imunoglobulinas, corticoterapia e agentes alquilantes e apresenta efeitos colaterais como anemia, hiperglicemia, imunodepressão, leucocitopenia, pancreatite e alterações no sistema gástrico. Conclusão: Apesar dos efeitos colaterais desenvolvidos, o uso de imunoglobulinas, corticoterapia e agentes alquilantes são a primeira linha de tratamento para HA. Entretanto, a utilização de anticorpos monoclonais está sendo cada vez mais estudada e utilizada. De qualquer forma, ambos são recomendados para evitar a morte do paciente.
Hemofilia Adquirida - Tratamento medicamentoso da Hemofilia: Eficácia versus Efeitos Colaterais
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DOI: 10.22533/at.ed.07022180513
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Palavras-chave: Hemofilia adquirida; Inibidor de FVIII; Glicocorticoide; Imunossupressor; Anticorpo monoclonal; Efeitos colaterais.
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Keywords: Acquired hemophilia; FVIII inhibidor; Glucocorticoid; Immunosuppressants; side effects.
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Abstract:
Objective: to evaluate the drug treatment of patients with acquired hemophilia (HA) and its side effects. Methods: A descriptive bibliographic review was carried out in the databases: Scielo, Pubmed, Bireme, ANVISA and Ministry of Health from March 2017 to May 2018, using as descriptors: hemophilia; acquired hemophilia; treatment of acquired hemophilia, corticoid therapy, immunosuppressants, Rituximab and monoclonal antibody in acquired hemophilia. Results: HA is an autoimmune coagulopathy that manifests with severe hemorrhage, with a higher prevalence in men over 65 years. Its diagnosis is made by the quantification of activated partial thromboplastin and factor VIII levels. Treatment is mainly done with immunoglobulins, corticosteroids and alkylating agents and has side effects such as anemia, hyperglycemia, immunodepression, leukocytopenia, pancreatitis and alterations in the gastric system. Conclusion: Despite the side effects developed, the use of immunoglobulins, corticosteroids and alkylating agents are the first line of treatment for HA. However, the use of monoclonal antibodies is being increasingly studied and used. Either way, both are recommended to avoid patient death
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Número de páginas: 15
- Luciano José Ferreira
- Ingred de Lima Lessa
