GERMINAÇÃO IN VITRO DE SEMENTES PELETIZADAS DE Eucalyptus grandis (MYRTACEAE).
O controle da contaminação exógena é um dos desafios nos cultivos in
vitro, principalmente quando se trata de germinação. Contaminações são
responsáveis pelos baixos índices de germinação e sobrevivência das plântulas.
Apesar de abundante literatura alusiva a assepsia de sementes de eucalipto e outas
Myrtaceae para cultivos in vitro, o baixo percentual de germinação parece ser uma
constante. Este estudo visa estabelecer um protocolo de assepsia de sementes de
Eucalyptus grandis que garanta bons percentuais germinativos e de sobrevivência
das plântulas. Para isso, sementes peletizadas foram lavadas com água corrente
e/ou esterilizada, imersas em etanol 70%, hipoclorito de sódio 1; 2,5 e 5% e em
solução fungicida Maxim 1%, em diferentes sequências e tempos, perfazendo cinco
tratamentos. Após assepsia, cada semente foi colocada em um tubo de ensaio
contendo meio Murashige & Skoog. O experimento foi mantido em sala de
crescimento por 64 dias, com fotoperíodo e temperatura controlados. Percentual de
germinação, contaminação, enraizamento e de sobrevivência foram analisados
através de delineamento experimental inteiramente casualizado.
GERMINAÇÃO IN VITRO DE SEMENTES PELETIZADAS DE Eucalyptus grandis (MYRTACEAE).
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Palavras-chave: assepsia, sementes; eucalipto, contaminação.
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Keywords: asepsis; seeds; Eucalyptus, contamination.
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Abstract:
The control of exogenous contamination is one of the challenges in in
vitro cultures, especially when it comes to germination. Contaminations are
responsible for the low germination and survival rates of the seedlings. Despite the
abundant bibliography alluding the in vitro cultures asepsis of Eucalyptus seeds and
other Myrtaceae, the low germination percentage rate is a constant. This study aims
to establish an aseptic protocol to a good germination and seedling survival rates of
Eucalyptus grandis seeds. Thus, the pelleted seeds were washed with tap water
and/or sterilized, followed by immersion in 70% ethanol, immersion in 1, 2.5 or 5%
sodium hypochlorite, and then, immersion in 1% Maxim fungicide solution, in
different sequences and times, making five treatments. After this, each seed was
placed in a test tube containing Murashige & Skoog medium. The experiment was
maintained in a growth room for 64 days, at controlled photoperiod and temperature.
Percentages of germination, contamination, rooting and survival were analyzed by a
completely randomized experimental design.
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Número de páginas: 15
- María Isabel Bolio Rosado
